林 茂，田炳欣，王 敏，吕延成，胡 云，王春梅

    (1.遵义医学院 珠海校区生理学教研室，广东 珠海 519041；2.珠海市重点实验室暨中药基础及应用研究实验室，广东 珠海 519041；3.遵义医学院 珠海校区药学教研室，广东 珠海 519041；4.遵义医学院 珠海校区生物化学与分子生物学教研室，广东 珠海 519041；5.遵义医学院 珠海校区化学教研室，广东 珠海 519041)

    基础医学研究

    蜂毒明肽对Aβ25-35诱导的阿尔茨海默病模型的体内外作用研究

    林 茂1,2，田炳欣1，王 敏2,3，吕延成4，胡 云5，王春梅1,2

    (1.遵义医学院 珠海校区生理学教研室，广东 珠海 519041；2.珠海市重点实验室暨中药基础及应用研究实验室，广东 珠海 519041；3.遵义医学院 珠海校区药学教研室，广东 珠海 519041；4.遵义医学院 珠海校区生物化学与分子生物学教研室，广东 珠海 519041；5.遵义医学院 珠海校区化学教研室，广东 珠海 519041)

    目的初步探讨蜂毒明肽对Aβ25-35诱导的阿尔茨海默病(AD)模型的体内外干预作用。方法侧脑室注射Aβ25-35构建AD小鼠模型。连续5 d腹腔注射0.2 mg/kg蜂毒明肽。小鼠跳台测试认知功能，免疫组化检测海马CA1区Aβ1-42表达。10 μmol/L Aβ25-35诱导海马神经元构建细胞损伤模型。100 nmol/L蜂毒明肽干预24 h后，MTT法检测细胞存活率，Hoechst33342染色检测细胞凋亡率，全细胞膜片钳技术检测海马神经元小电导钙激活性钾通道介导的中间后超极化电流(ImAHP)。结果动物实验显示，与模型组比较，蜂毒明肽组小鼠学习成绩错误次数减少，潜伏期延长、记忆成绩错误次数减少，Aβ1-42表达减低(P1 材料与方法

    1.1 实验动物 3月龄SPF级昆明种雌性小鼠30只，体重(20±2)g。24h内新生昆明种小鼠，雌雄不拘。均由厦门大学医学院实验动物中心提供[许可证号：SCXK(闽)2008-0001]。

    1.2 主要试剂与仪器 蜂毒明肽(NO：A9459，含量≥98%)购买自厦门英伟；Aβ25-35(NO：CS0118)购自上海华壹；伊红染液(NO：101025)和苏木素染液(NO：101122)购自北京中衫金桥；小鼠Aβ1-42抗体(NO：A1976)购自Sigma；小鼠抗NeuN抗体(NO：ABN90)购自Millipore、MTT和Hochest33342试剂盒购自上海碧云天 ......