当前位置: 首页 > 期刊 > 《遵义医科大学学报》 > 2018年第3期
编号:808786
白藜芦醇诱导前列腺癌细胞凋亡的实验研究
http://www.100md.com 2018年7月16日 遵义医科大学学报 2018年第3期
因子,1材料与方法,2结果,3讨论
     李金贵,刘 川,万 华 ,吴 克,翟 超,黄 飚

    (1.成都天府新区人民医院 泌尿外科,四川 成都 610213;2.重庆医科大学附属第二医院 泌尿外科,重庆 400010)

    前列腺癌是男性泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,近年发病率上升并呈年轻化的趋势[1]。目前,临床上治疗前列腺癌多采用外科手术联合全身放疗法,但存在价格昂贵、风险性高、易耐受、毒副作用大等劣势,且研究发现,放疗法对于前列腺癌患者5年生存率并没有显著影响[2]。因而,从毒小价优的天然产物中寻找一种能有效抑制前列腺癌疾病进展的活性成分具有重要的现实意义。白藜芦醇是一种生物活性很强的天然多酚类物质,存在于桑树、花生、藜芦、朝鲜槐等多种植物中,具有抗氧化、抗微生物和抗炎等功效[3]。研究表明,白藜芦醇对体外培养的多种人类肿瘤细胞均存在一定的抑制作用,如肝癌、胃癌、乳腺癌、结肠癌等[4-5]。本研究以前列腺癌PC-3细胞为研究对象,探讨白藜芦醇对其凋亡的影响,并探讨其潜在机制,为揭示白藜芦醇的抗肿瘤活性及临床应用提供理论依据。

    1 材料与方法

    1.1药品白藜芦醇购于中国药品生物制品检定所,加入二甲基亚砜溶解至浓度为1 mol/L作为母液,经0.22 μm的微孔滤膜过滤后,避光保存于4 ℃冰箱中,于使用前用细胞培养基稀释至各工作浓度。

    1.2细胞株前列腺癌PC-3细胞购于武汉普诺赛生命科技有限公司,所用培养基为含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基,细胞于37 ℃、5% CO2及饱和湿度下培养,每隔2~3 d胰酶消化并传代,定时更换培养液。

    1.3试剂与主要仪器RPMI 1640培养基、胎牛血清、胰酶均购自美国Gibco公司;MTT粉末、Hoechst 33258染液购自上海碧云天生物技术研究所;兔抗大鼠Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9一抗购自美国CST公司;RIPA裂解液、Trizol提取液、BCA试剂盒、PVDF膜均购自美国Thermo公司;辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔二抗购自武汉博士德公司;SYBR MasterMix、反转录试剂盒购自日本Takara公司;超微量核酸蛋白测定仪购自英国BioDrop公司;高内涵成像分析系统购自美国PerkinElmer公司;电泳槽、电泳仪、凝胶成像分析仪购自美国Bio-Rad公司;CO2培养箱、MK3型酶标仪、实时荧光定量PCR仪均购自美国Thermo公司 ......

您现在查看是摘要页,全文长 8668 字符