陈 杰，陈 淼

    (遵义医科大学附属医院 重症医学科，贵州 遵义 563099)

    研究证实，肠道作为全身炎症的源头[1]，是多器官功能衰竭的发动机[2]。当肠道受到严重感染或炎症[3-4]、休克、创伤[5]以及烧伤[6-7]等致病因素作用后会发生缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)，肠壁通透性增加，大量肠源性活性物质进入循环引起远隔器官损伤，甚至导致全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)及多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)。尽管肠缺血再灌注导致MODS的机制尚未明确，但通过肠淋巴管结扎和淋巴液引流可以阻断“肠-淋巴”途径，并能减轻IRI导致的局部炎性反应和远隔组织的损伤[8-10]。将失血性休克后肠系膜淋巴液经静脉注射至大鼠体内，可引起大鼠多器官功能损伤[11]。这些研究证实“肠-淋巴”途径在肠缺血再灌注后导致远隔器官损伤的病理生理过程中扮演重要的角色。因此，对肠淋巴液进行深入研究具有重要的意义。但动物模型肠淋巴液的获取难度大，在一定程度上限制了对肠淋巴液的深入研究。我们采用文献[12-13]的方法进行大鼠肠淋巴液引流，结果发现，肠淋巴干置管操作难度大，肠淋巴液引流成功率较低。因此，我们对文献中的方法进行改进，建立了一种操作简便、成功率高的大鼠肠淋巴液引流方法，现将操作方法介绍如下。

    1 材料与方法

    1.1 动物 SPF级雄性SD大鼠60只，体重500±50g，购于长沙天勤生物技术有限公司。随机分为文献组30只，改进组30只。大鼠适应性喂养7 d ......