林小英，曾凡群，付 舒，任星桥，李叶丽，杨丹莉

    (遵义医科大学 基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室暨遵义医科大学 药学院，贵州 遵义 563099)

    心肌肥大是高血压的常见并发症，是多种心血管疾病发生率与病死率升高的一个独立危险因素。病理性心肌肥大的持续存在会导致心律失常和心力衰竭，引发猝死[1]。过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome proliferators-activated receptors,PPARs)是一类由配体激活的核转录因子，是核激素受体超家族成员之一，有PPARα、PPARβ/δ和PPARγ三种亚型。PPARs参与脂质和能量的代谢以及炎症的调节，是心肌肥大的重要调节因子[2]。自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats,SHR)的高血压并发症与人类相似，随着周龄的增加SHR会出现心肌肥大，并且在高血压病程中SHR的心肌肥大会持续存在[3-4]。

    淫羊藿次苷Ⅱ(icarisideⅡ,ICS Ⅱ)作为一种多羟基黄酮类单体，是中国传统益补中药淫羊藿的主要活性成分之一。本课题组前期研究发现ICS Ⅱ具有降低血压、改善心肌纤维化以及抑制心肌细胞凋亡等多种心血管保护作用[5- 6]。故推测，ICS Ⅱ可能通过PPARs改善心肌肥大。因此，本研究以SHR为研究对象，旨在观察ICS Ⅱ对SHR心肌肥大的影响，并初步探讨其作用机制是否与PPARs的表达有关 ......