何 波，曹云亮，王雨楠，吴梦嘉，陆彦伊，周国旗，柏玉举，马 虎，胡 威

    (1.遵义医科大学附属肿瘤医院 胸部肿瘤科，贵州 遵义 563099；2.遵义医科大学第二附属医院 胸部肿瘤科，贵州 遵义 563099；3.遵义市红花岗区人民医院 呼吸与危重症医学科，贵州 遵义 563000)

    肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，也是我国常见的呼吸系统恶性肿瘤，死亡率居全球恶性肿瘤首位[1]。其主要包括非小细胞肺癌( Non-small cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)两类。过去，晚期NSCLC患者的5年生存率不足5%[2]，近年来随着分子靶向及抗血管生成药物的兴起，晚期NSCLC患者生存率不断攀升，但仍有部分患者面临着缺乏分子靶点或靶向药物耐药等问题；而相比之下SCLC患者预后更差，且缺乏强有效的治疗手段，5年生存率微乎其微。免疫治疗是继手术、放化疗、靶向治疗后又一种新兴，且极具前景的抗肿瘤治疗手段之一。其中，以程序性死亡蛋白-1(Programmedcell death protein1,PD-1)/程序性死亡蛋白配体-1(Programmed death ligand 1,PD-L1)抑制剂为主的免疫治疗是当前临床研究的热点，Checkmate、Keynote、IMpower系列临床研究[3-9]已证实进口PD-1/PD-L1抑制剂在晚期肺癌适应人群中的有效性及安全性，此外，多款国内自主研发的PD-1抑制剂在晚期肺癌领域亦暂露头角[10-11]，正在逐渐改变着晚期肺癌的治疗格局，但上述药物研发应用周期短，上市时间不长，且可能潜在多器官、多系统免疫相关不良反应(Immune-related adverse events,irAEs)的可能，有待临床实践验证。

    本研究旨在回顾性分析我院单中心晚期肺癌患者使用国产PD-1抑制剂治疗的疗效及安全性，为更多接受免疫治疗晚期肺癌患者提供“真实世界”的治疗经验，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 对象 回顾性收集2018年4月至2020年9月于遵义医科大学附属肿瘤医院接受国产PD-1抑制剂治疗的晚期肺癌患者的临床资料 ......