丁瑞雪，林小英，董 兰，李光月，伍红瑜，杨丹莉

    (遵义医科大学 基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室，药学院，贵州 遵义 563099)

    高血压心脏病是原发性高血压的主要并发症之一。左心室重构(心肌肥大、心肌细胞凋亡、心肌纤维化等)是高血压心脏病形成的关键病理基础[1-2]。而心肌能量代谢紊乱可加速左心室重构发生发展。过氧化物酶体增殖物激活受体共激活因子-1α(Peroxisome proliferator-activated receptorγ coactivator-1α，PGC-1α)是调节细胞能量代谢的重要因子，能促进脂肪酸β-氧化，并改善心室重构[3-4]。除通过降血压外，上调心肌PGC-1α蛋白的表达，促进脂肪酸β-氧化，亦是改善高血压心脏病的重要策略。自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats，SHR)是研究高血压心脏病的理想动物模型[5]。淫羊藿次苷Ⅱ(Icariside Ⅱ，ICS Ⅱ)是小檗科植物淫羊藿主要成分之一。课题组前期研究发现ICS Ⅱ具有降低SHR血压、改善左心功能等作用[6]。而目前鲜有研究报道ICS Ⅱ对SHR心肌PGC-1α和脂肪酸β-氧化的影响。因此，本课题拟研究ICS Ⅱ是否通过上调PGC-1α，促进脂肪酸β-氧化，继而干预SHR左心室重构。

    1 材料与方法

    1.1 药物与试剂 淫羊藿次苷Ⅱ(纯度≥98%，批号：FY 17460602，江苏省南京泽朗医药科技有限公司)；高效RIPA裂解液(货号：R0010，Solarbio公司)BCA法蛋白定量试剂盒(货号：GK5012 ......