李小波，郑衍芳，范 庆

    ( 1.遵义医科大学珠海校区 诊断学教研室，广东 珠海 519090；2.遵义医科大学珠海校区 生理教研室，广东 珠海 519090；3.遵义医科大学珠海校区 数理教研室，广东 珠海 519090)

    甲状腺是人体最大的内分泌腺，在机体生长发育和代谢过程中发挥重要作用。由于生活作息的不规律以及社会压力的增大，甲状腺功能紊乱的发病率逐年增加。我国自1996普遍实施食盐碘化政策，在积极纠正碘缺乏引起的神经系统功能障碍及甲状腺肿的同时，甲状腺疾病的临床表现也更为多样，诊治难度明显加大[1-3]。碘离子不但是甲状腺激素合成过程中不可缺少的原料，也是甲状腺功能自身调节的重要因素。血液中的碘主要通过位于甲状腺滤泡上皮细胞的钠碘转运体逆浓度梯度摄取。碘从甲状腺上皮细胞顶端膜流入滤泡腔碘化是合成甲状腺激素的必要过程。研究发现碘离子的外流是多种阴离子通道和转运体共同介导的过程，其中氯离子通道是主要成员[4-5]。

    ClC-3氯通道是电压依赖性氯通道家族(voltage - dependent chloride channel，ClC)中的一员，在机体中大部分组织、器官都有表达，与肿瘤、子宫内膜异位症、疼痛等疾病发生发展密切相关[6-8]。ClC-3参与细胞容积、细胞周期和凋亡过程调节[9-10]。前期研究发现ClC-3对碘离子表现出较高通透性，具体为I-> Br-> Cl-> 葡萄糖酸根[11-12]。该结果提示ClC-3可能参与碘离子转运从而影响甲状腺功能。然而对于ClC-3与碘离子调节甲状腺功能的相关研究至今尚缺。本实验对WT和ClC-3高表达FVB小鼠实施高碘饮水，检测ClC-3蛋白表达变化，比较甲状腺组织形态学以及甲状腺功能的差异，以探讨ClC-3与碘离子调节甲状腺功能的相关性。

    1 材料与方法

    1.1 动物 小鼠品系为FVB，野生型(wild type， WT)小鼠和ClC-3转基因(ClC-3 transgene ......