王苗庆，张明阳，陈 若，冯 转，耿杰杰

    (空军军医大学基础医学院细胞生物学教研室，陕西 西安 710032)

    肺间质纤维化是一种严重的进行性疾病，以细胞外基质过度积累、肺结构重塑为特征，是类风湿性关节炎等多种自身免疫性疾病的严重并发症[1]。本课题组前期研究已证实CD147抗体可以减弱博来霉素(bleomycin，BLM)诱导的肺间质纤维化进程，这可能是一种潜在治疗肺间质纤维化的方法[2]。调节性T(regulatory T，Treg)细胞参与多种自身免疫性疾病的发生和发展过程，是一种稳定的细胞谱系，在维持免疫耐受和免疫稳态中起着抑制作用[3]。自然产生的CD4+CD25+Treg细胞通过抑制CD4+和CD8+T细胞来调节免疫应答[4]。在肺间质纤维化的相关研究中，特别是基于急性肺损伤和肺间质纤维化的动物模型的研究，Treg细胞的作用一直存在争议。有研究表明，Treg细胞的耗竭会加快肺间质纤维化的进程[5]，而另一些研究表明，Treg细胞的耗竭会减缓肺间质纤维化的发展进程，并且用Treg细胞治疗可以缓解肺损伤[6-7]。这些相互矛盾的结果表明，Treg细胞在肺间质纤维化中的作用仍不明确。在本次研究中我们通过BLM诱导肺间质纤维化小鼠模型，证实随着小鼠肺间质纤维化程度加重，无论在肺组织还是肺泡灌洗液中，Treg细胞的数量都会逐渐增加，而CD147抗体可通过降低Treg细胞的数量来减缓小鼠肺间质纤维化的进程。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 实验动物 雌性C57BL/6小鼠 ......