黄沐瑶，李瑞婧，叶苏霖，张文立，李汪洋，戎军艳

    (空军军医大学军事生物医学工程学系军事医学信息技术教研室，陕西 西安 710032)

    随着纳米材料技术的发展，基于纳米体系的新型肿瘤治疗和诊断技术成为研究的热点[1-2]。X射线纳米粒是对X射线敏感、可用于肿瘤治疗或X射线增强成像的纳米介质[3-4]。目前研究中备受关注的一类纳米粒是以碱金属稀土氟化物NaREF4为基质的X射线纳米粒，其掺杂三价稀土发光中心Ln3+后，在X射线激发下发光，可用于X射线光动力学治疗(X-ray photodynamic therapy，X-PDT)及联合放疗[5-8]。相较于传统PDT仅用于皮肤或浅层组织，X-PDT利用X射线的高穿透性和准直性，能满足任意位置的PDT激发，为深部肿瘤PDT治疗提供了潜在解决方案，受到研究者的青睐。然而，在X-PDT研究中，X射线纳米粒进入活体后，通过体循环分布在生物体内各部位，其能否有效聚集于肿瘤部位及其在肿瘤内的分布情况直接影响着治疗的效果。有研究表明金纳米粒使用pH敏感的靶向肽修饰后相较于单纯的金，能更好地聚集于肿瘤区域，得到更优的放疗增敏效果[9]。另一项有关金在瘤体内分布的研究表明，纳米粒分布不均会降低疗效[10]。上述均是针对放疗纳米粒的研究，目前缺少X-PDT纳米粒在体分布的相关研究，以及X-PDT疗效与纳米粒分布之间的关联研究。

    X射线纳米粒的体内分布不仅关系到X-PDT的效果，而且其在体内代谢过程及各器官分布也是其生物体应用和体内安全性的重要考虑因素。目前常用的X-PDT纳米粒在体分布的评价方法主要包括X射线荧光和CT成像。X-PDT纳米粒在X射线激发下发射荧光，该信号可用于细胞或活体荧光成像[11]。然而受到光穿透深度的限制，难以对活体内深部组织成像 ......