非布司他与别嘌醇在痛风中应用的短期临床效果对照分析(1)
摘要：目的 探究非布司他与别嘌醇在痛风中应用的短期临床效果对照。方法 选择2016年7月～2018年3月我院收治的80例痛风患者为研究对象，根据入院先后顺序将其分为对照组与观察组，对照组给予别嘌醇治疗，观察组给予非布司他治疗，比较两组治疗效果及不良反应。结果 观察组第4周、12周、16周、24周时的血尿酸显著低于对照组(P<0.01)，且治疗期间出现的不良反应与痛风发作显著低于对照组(P<0.05)，差异有统计学意义；治疗过程中两组患者的血生化指标并无明显差异(P>0.05)。结论 非布司他相比别嘌醇短期内能显著改善患者的血尿酸水平，同时无严重的不良反应，安全可靠，值得临床推广使用。
关键词：非布司他；别嘌醇；痛风；短期效果
【中图分类号】R615 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306(2019)01-012-02
【 abstract 】 objective to compare the short-term clinical efficacy of febuxostat and allopurinol in gout. Methods 80 patients with gout admitted to our hospital from July 2013 to March 2017 were selected as the study subjects. According to the order of admission， they were divided into control group and observation group. The control group was treated with allopurinol， and the observation group was treated with febuxostat. Results uric acid levels in the observation group at week 4， 12， 16 and 24 were significantly lower than those in the control group (P < 0.01)， and the adverse reactions and gout attacks during treatment were significantly lower than those in the control group (P < 0.05)， with statistically significant differences. During the treatment， there was no significant difference in blood biochemical indexes between the two groups (P > 0.05). Conclusion compared with allopurinol， febuxostat can significantly improve the serum uric acid level of patients in a short period of time， and there are no serious adverse reactions. It is safe and reliable and worthy of clinical application.
【 key words 】 febuxostat； Don't Piao alcohol； Gout； Short-term effect
痛風是一种以嘌呤代谢紊乱和尿酸排泄异常引发的一种疾病，其中引发痛风的最直接与最重要因素为血清尿酸升高，故临床治疗主要以药物降低血清尿酸的水平。别嘌醇是现阶段常用的降尿酸药物，可有效抑制黄嘌呤脱氢酶与黄嘌呤氧化酶，由此抑制次黄嘌呤转化为黄嘌呤，抑制黄嘌呤转化为尿酸，最终达到降低尿酸的目的。但别嘌呤还会抑制体内的其他酶，引发患者出现不良反应，所以临床使用受到明显限制[1]。非布司他是FDA批准的有一种降尿酸药物，对黄嘌呤氧化酶的抑制作用具有选择性，同时不会影响其他嘌呤代谢的通路，此外对于轻中度肾功能不全的患者亦具有安全性，无需调节剂量[2]。我院对既往收治的80例痛风患者进行了回顾性分析，现将其报道作如下报道。
1资料与方法
1.1一般资料
选择2016年7月～2018年3月我院收治的80例痛风患者为研究对象，根据入院先后顺序将其分为对照组与观察组，每组40例。对照组男36例，女4例；年龄42～72岁，平均(50.4±6.7)岁；病程1～15年，平均(6.5±1.4)年。观察组男35例，女5例；年龄43～71岁，平均(50.2±6.9)岁；病程1～13年，平均(6.3±1.5)年。两组患者在性别比、年龄、病程比较上P>0.05，差异无统计学意义，具有可比性。
1.2方法
对照组给予别嘌醇(重庆青阳药业有限公司，国药准字H50021422)口服治疗，0.1g/次，3次/d；观察组给予非布司他(江苏万邦生化医药股份有限公司，国药准字H20130058)口服治疗，40mg/次，1次/d。此外，两组患者均另外给予秋水仙碱片(云南昊邦制药有限公司，国药准字H53021798)口服治疗，0.5mg/次，2次/d防止痛风发作。两组患者均持续用药24周。
1.3观察指标
分别在两组患者用药第4周、第8周、第12周、第24周对其血尿酸值进行检测，其中以血尿酸降低到6mg/d为达到标准指标，统计两组患者的血尿酸达标率。统计两组患者治疗后的血生化指标(TC、TG、HDL、LDL)，并统计治疗期间出现的不良反应及痛风急性发作率[3]。, http://www.100md.com(孟超达)
关键词：非布司他；别嘌醇；痛风；短期效果
【中图分类号】R615 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306(2019)01-012-02
【 abstract 】 objective to compare the short-term clinical efficacy of febuxostat and allopurinol in gout. Methods 80 patients with gout admitted to our hospital from July 2013 to March 2017 were selected as the study subjects. According to the order of admission， they were divided into control group and observation group. The control group was treated with allopurinol， and the observation group was treated with febuxostat. Results uric acid levels in the observation group at week 4， 12， 16 and 24 were significantly lower than those in the control group (P < 0.01)， and the adverse reactions and gout attacks during treatment were significantly lower than those in the control group (P < 0.05)， with statistically significant differences. During the treatment， there was no significant difference in blood biochemical indexes between the two groups (P > 0.05). Conclusion compared with allopurinol， febuxostat can significantly improve the serum uric acid level of patients in a short period of time， and there are no serious adverse reactions. It is safe and reliable and worthy of clinical application.
【 key words 】 febuxostat； Don't Piao alcohol； Gout； Short-term effect
痛風是一种以嘌呤代谢紊乱和尿酸排泄异常引发的一种疾病，其中引发痛风的最直接与最重要因素为血清尿酸升高，故临床治疗主要以药物降低血清尿酸的水平。别嘌醇是现阶段常用的降尿酸药物，可有效抑制黄嘌呤脱氢酶与黄嘌呤氧化酶，由此抑制次黄嘌呤转化为黄嘌呤，抑制黄嘌呤转化为尿酸，最终达到降低尿酸的目的。但别嘌呤还会抑制体内的其他酶，引发患者出现不良反应，所以临床使用受到明显限制[1]。非布司他是FDA批准的有一种降尿酸药物，对黄嘌呤氧化酶的抑制作用具有选择性，同时不会影响其他嘌呤代谢的通路，此外对于轻中度肾功能不全的患者亦具有安全性，无需调节剂量[2]。我院对既往收治的80例痛风患者进行了回顾性分析，现将其报道作如下报道。
1资料与方法
1.1一般资料
选择2016年7月～2018年3月我院收治的80例痛风患者为研究对象，根据入院先后顺序将其分为对照组与观察组，每组40例。对照组男36例，女4例；年龄42～72岁，平均(50.4±6.7)岁；病程1～15年，平均(6.5±1.4)年。观察组男35例，女5例；年龄43～71岁，平均(50.2±6.9)岁；病程1～13年，平均(6.3±1.5)年。两组患者在性别比、年龄、病程比较上P>0.05，差异无统计学意义，具有可比性。
1.2方法
对照组给予别嘌醇(重庆青阳药业有限公司，国药准字H50021422)口服治疗，0.1g/次，3次/d；观察组给予非布司他(江苏万邦生化医药股份有限公司，国药准字H20130058)口服治疗，40mg/次，1次/d。此外，两组患者均另外给予秋水仙碱片(云南昊邦制药有限公司，国药准字H53021798)口服治疗，0.5mg/次，2次/d防止痛风发作。两组患者均持续用药24周。
1.3观察指标
分别在两组患者用药第4周、第8周、第12周、第24周对其血尿酸值进行检测，其中以血尿酸降低到6mg/d为达到标准指标，统计两组患者的血尿酸达标率。统计两组患者治疗后的血生化指标(TC、TG、HDL、LDL)，并统计治疗期间出现的不良反应及痛风急性发作率[3]。, http://www.100md.com(孟超达)
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