DDX20 中，这些核心区保守序列更偏向靠近于 N 端区。根据突变，生化和结构性的研究，这些序列被赋予了不同的功能。ATP 的结合和水解过程需要保守序列 I 和 II 的参与，而序列III 和VI 可通过解旋酶活性将ATP 结合并水解， 提供能量需求 [10]。尽管 DDX20 与 DEAD-Box 蛋白家族在核心区有着极大的序列和结构上的同源性，但其 C 端区高度分化 [10]。位于核心区两侧的序列通常被认为是通过与特定的 RNA 底物或其他相互作用因子的相互作用来提供功能的特异性。这样也对 RNA 解旋酶的不同功能是如何在细胞内受到时间和空间的调控做出了合理的解释。因此，

DDX20 可富集于其他辅助因子或相关蛋白上，也可受他们的调控从而被激活或被抑制，以蛋白复合体的形式存在于细胞间隔或组织中发挥其特定的生物学功能。

2 DDX20 在不同癌症中的作用

作为一种重要的蛋白 ......