帕金森病患病风险因素及遗传学研究(2)
3.2LRRK2基因与PD在导致常染色体显性遗传PD的基因中，LRRK2突变致使患者产生PD的情况最为常见，可导致大约7%家系遗传PD和一部分散发的PD。与其他突变导致早发或非典型性病理特征PD的基因不同，LRRK2突变导致迟发和原发性PD。
LRRK2基因又称PARK8基因，位于染色体12q12，全长144kb，含有51个外显子;该基因编码LRRK2蛋白(又称dardarin蛋白或富亮氨酸重复激酶2)。LRRK2蛋白是由2527个氨基酸组成，属于ROCO蛋白家族，虽然LRRK2蛋白的精确生物学功能还正在研究中，但有研究表明 ......
您现在查看是摘要页，全文长 2509 字符。