EV-A71病毒样颗粒的免疫原性较好，对EV-A71攻击新生小鼠有着保护作用，在EV-A71的病毒样颗粒技术上，嵌合了病毒样颗粒包括EV-A71的组合SP70抗原决定簇及CV-A16结构蛋白的嵌合物[11]。EV-A71疫苗及重组载体疫苗，含有EV-A71的VPI基因DNA的免疫诱导产生了VPI特异性IgG抗体，同时具有中和EV-A71的中和抗体，但是抗原性水平比较低。使用减毒的肠炎沙门氏菌血清型鼠伤寒沙门氏菌实施母体免疫，表达EV-A71感染的保护作用。具有EV-A71的PI及3CD基因的重组腺病毒增强了中和抗体及保护性细胞免疫应答与预防EV-A71感染[12]。EV-A71的A基因型毒株免疫动物可产生与其他基因型毒株的交叉保护，中和抗体活性比较高，同时对可导致小鼠死亡的EV-A71基因型毒株也有着保护的作用。但是在实际中具有一些安全问题，减毒株本身会引起感染者轻微的神经症状。

    通过对60例手足口病患儿进行分析 ......