梁文迪，贾佳佳，代英辉，王东凯*

    (1. 沈阳药科大学 药学院，辽宁沈阳 110016；2. 沈阳药科大学 中药学院，辽宁沈阳 110016)

    皮肤是人体面积最大的器官(成人约 1.2～2.0 m2)，主要由表皮层、真皮层以及皮下脂肪组织构成。经皮给药因其无痛、方便、可直接作用于靶部位、全身毒副作用小等特性被视为替代口服给药、注射给药的有效给药方式。位于表皮最外层的角质层是皮肤的主要屏障，在保护人体免受外部影响的同时，也限制了药物的渗透[1-2]。开发合适的载体是提高经皮给药效率的安全有效的手段。本文通过查阅相关文献，对醇质体作为经皮给药系统载体的研究概况进行了归纳总结，期望为醇质体在经皮给药系统中的应用提供参考。

    1 醇质体概念的提出及结构

    Fig. 1 Schematic diagram of the ethosomes structure[8]图 1 醇质体结构示意图

    脂质体(liposomes)是指将药物包封于类脂质双层内形成的微型小囊泡，具有良好的生物相容性，可提高药物的生物利用度，是较理想的药物递送载体。但相关研究表明，传统脂质体会被皮肤角质层截留，无法进入深层皮肤组织[3-4]。脂质体的组成成分是影响其透皮递送效率的关键因素，在传统脂质体基础上进行改良开发的醇质体(ethosomes)、传递体(transfersomes)、立方晶(cubosomes)、萜质体(invasomes)等新型药物载体均可增强药物的经皮吸收活性[5-6]。其中醇质体的概念于 2000 年由 Touitou 首次提出[7]，该体系由磷脂、高浓度乙醇和水组成(结构示意图如图 1 所示)[8]，可有效提高药物的皮肤渗透效率，近年来已成为经皮给药载体的一大研究热点。

    2 醇质体简介

    2.1 醇质体的分类及特征

    醇质体作为一种新型多功能药物载体，具备传统脂质体靶向性好、生物相容性好等优点，在降低药物对皮肤刺激性的同时，更有利于药物的经皮吸收，增强药物在病变部位的蓄积 ......