摘要：目的 研究艾拉莫德(iguratimod，T一614)治疗活动性类风湿关节炎(rheumatoid arthritis，RA)的疗效及安全性。方法 回顾我科2014-2015年28例使用T一614治疗的RA患者治疗前后活动指标变化及不良事件发生率，以评估其疗效及安全性。结果 1)28例患者中显效7例(25.0%)，有效16例(57.1%)，5例无效(17.9%)。疼痛改善最短时间为用药后1天。2)脱落2例，1例用药后感心悸，下肢出现浮肿，用药1周后停药；1例因白细胞明显减少(WBC：2.8*109/l)，用升白细胞药物后仍无明显上升，于2周后停药。但2例患者治疗后均感关节疼痛减轻，晨僵时间缩短。结论 T一614作为一种治疗RA的慢作用药，效果显著，安全性较好。

    关键词：艾拉莫德；类风湿关节炎

    类风湿关节炎(RA)是以滑膜炎和血管炎为基本病理特点的自身免疫性疾病，其主要临床表现为慢性、对称性及进行性多关节炎[1]。该病若不正规诊治可出现关节畸形，是造成

    我国人群丧失劳动力和致残的主要病因之一[2]。同时还可造成多系统受损等关节外病变。目前RA尚无根治手段。为了客观评估T-614临床疗效和安全性，本文收集了28例使用艾拉莫德(T一614)治疗的RA患者进行分析。

    1 资料与方法

    1.1一般资料

    本组共收集、观察了2014-2015年我科28例诊断明确的RA患者，在其知情同意的前提下，予以T一614口服治疗(25mg bid)。所有患者均符合美国风湿病学会(ACR)1987年RA分类标准。其中女性26例、男性2例；患者病程：2个月～25年，平均132±109月；年龄：17岁～75岁，平均58±15岁。

    1.2.治疗方法

    28例患者中，有21例患者因原治疗方案无效或疗效不佳，予以在原方案不变的情况下加用T一614口服(25mg bid)；5例患者原治疗有效，但不能耐受原治疗方案(出现胃肠道反应、皮疹、粒细胞减少、血压明显升高等) ......