摘要：目的，探究关于如何使用标准化规范化管理对降低由于中药注射剂而产生的不良反应情况发生概率的重要作用。方法：通过收集两组中药注射剂不良反应发生率的数据并且对中药注射剂不良反应发生率的原因涉及药品进行比较，其中规范前组包括50例2010-2013年的中药注射劑不良反应发生率；而规范后组包括11例2014-2016年的中药注射剂不良反应发生率。结果：规范前组和规范后组仍然存在中药注射剂不良反应发生率的情况，至于规范前组的中药注射剂不良反应发生率类型，红花注射液出现六例，血栓通注射液出现七例，痰热清注射液出现12例，其他注射液出现25例；得益于规范后组用法用量得当，配伍禁忌和溶媒也较为准确，发生的中药注射剂不良反应发生率虽然仍然存在，却远远低于规范前组，其中规范后组包括，血栓通注射液出现3例，痰热清注射液仅出现2例，红花注射液并没有出现中药注射剂不良反应情况，其他注射液更是减少到了6例。结论：为了降低中药注射剂的不良反应发生的概率，医学界也对此做出了重要的规划，首先他们对不合理甚至错误的处方进行及时的查处 ......