摘要：采用改进之后的工艺，来合成头孢噻肟酸，以此得到新的合成技术的方法；方法：合成路线以及溶媒系统都进行了有效的改进，并且使用了AE-活性酯、二氯甲烷等实验材料；利用改进之后工艺来合成头孢噻肟酸，从缩合反应、分相、脱色以及结晶等方面对其进行了探讨，整个改进之后的工艺比较平和，收率也非常高，达到了165%以上，应用在工业生产中比较合适，而且其工艺成本也比较低。

    关键词：头孢噻肟酸 合成技术

    最早的头孢噻肟钠是在上世纪80年代的德国开始生产上市的，是由德国一家德日合资企业研发而成，并在1981年得到了美国FDA的认可。之后，头孢噻肟钠就开始在全世界流通生产，为抗生素药物的进一步发展起到了极大的推动作用。

    头孢噻肟钠作为一种比较常见的抗生素药类，其属于第三代头孢，优势十分明显，首先高效与广谱；其次，该种抗生素自身并没有大量的毒性，因此对人的身体伤害相对来说比较小；再次，耐酶，因此其有效期比较长；最后，头孢噻肟钠对各种菌类都有很强的活性，尤其是厌氧菌，除此之外，对革兰氏阴性菌等也有非常强的抗菌活性，其杀菌作用十分明显。头孢噻肟鈉被广泛的应用在临床上。

    头孢噻肟酸为头孢噻肟钠重要的原料之一。传统的头孢噻肟酸合成方法主要是利用四氢呋喃将其与水进行混合，之后溶解7-ACA ......