诺华新药，给心衰患者带来希望
心脏是人体的加油站，一旦出问题，生命将受威胁。心力衰竭(简称心衰)患者的心脏不能泵出足够血液供给全身，可能出现呼吸困难、乏力和体液潴留症状，并逐渐加重，严重影响生活质量。据统计，全球每年花费在心衰上的资金为1080亿美元，2003年一项大型流行病学调查显示，中国内地成年人心衰患病率已达0.9%，约有心衰患者450万人。
约半数心衰患者为射血分数降低 (HF-REF)的心衰，目前的抗心衰药物只能阻断RAAS系统(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)激活而引发的有害作用，相当于只有攻击的“矛”，缺乏保护心脏的“盾”，治疗后患者死亡率仍很高。数据显示，50%的患者在诊断心衰5年内死亡。
日前，迄今为止全球最大规模的心衰临床研究(PARADIGM-HF)结果在2014年欧洲心脏病学会(ESC)大会公布。该研究涉及全球范围内8442例患者，其中353例为中国患者。研究显示，与依那普利治疗组相比，接受诺华的革命性心衰治疗药LCZ696治疗的射血分数降低心衰(HF-REF)患者，心血管死亡风险降低20%，心衰住院风险降低21%。该数据同时发表在权威期刊《新英格兰医学杂志》上。
该研究中国主要负责人、江苏省人民医院黄峻教授指出：“新研究标志着心衰药物治疗有了革命性突破，患者将有治疗效果更好的新药。2014版《中国心力衰竭诊断和治疗指南》中，依那普利等血管紧张素酶抑制剂(ACEI)类药被誉为心衰治疗的‘基石’，新研究的结果可能改写心衰治疗方案。此外，新药具有双重神经内分泌阻滞作用，为未来抗心衰药物的研究指明了充满前景的新方向。”
LCZ696是一种每天口服2次的试验性心衰治疗药物，以独特的多重方式发挥作用，在抑制RAAS系统激活引发的有害作用的同时，还能增强保护心脏的神经内分泌系统(利钠肽系统)作用。这相当于既有了“矛”，又有了“盾”。新研究显示，LCZ696的耐受性良好且副作用易于管理，患者因不良事件退出研究的比例低。
诺华制药全球负责人David Epstein表示：“通过显著降低心血管死亡风险并改善生活质量，诺华心衰治疗药LCZ696成为过去十年来心血管领域的里程碑。我们感谢全球领先的心血管专家们与我们一起为此做出的不懈努力。”由于心衰是亟需新药治疗的严重疾病，美国FDA已授予LCZ696快速通道资格，诺华计划在2014年底和2015年初分别向美国FDA和欧洲药监部门递交新药申请。虽然目前该药尚未在中国获批，但并不妨碍它会为全球心衰患者带来新希望。▲
(张 瑾), http://www.100md.com
约半数心衰患者为射血分数降低 (HF-REF)的心衰，目前的抗心衰药物只能阻断RAAS系统(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)激活而引发的有害作用，相当于只有攻击的“矛”，缺乏保护心脏的“盾”，治疗后患者死亡率仍很高。数据显示，50%的患者在诊断心衰5年内死亡。
日前，迄今为止全球最大规模的心衰临床研究(PARADIGM-HF)结果在2014年欧洲心脏病学会(ESC)大会公布。该研究涉及全球范围内8442例患者，其中353例为中国患者。研究显示，与依那普利治疗组相比，接受诺华的革命性心衰治疗药LCZ696治疗的射血分数降低心衰(HF-REF)患者，心血管死亡风险降低20%，心衰住院风险降低21%。该数据同时发表在权威期刊《新英格兰医学杂志》上。
该研究中国主要负责人、江苏省人民医院黄峻教授指出：“新研究标志着心衰药物治疗有了革命性突破，患者将有治疗效果更好的新药。2014版《中国心力衰竭诊断和治疗指南》中，依那普利等血管紧张素酶抑制剂(ACEI)类药被誉为心衰治疗的‘基石’，新研究的结果可能改写心衰治疗方案。此外，新药具有双重神经内分泌阻滞作用，为未来抗心衰药物的研究指明了充满前景的新方向。”
LCZ696是一种每天口服2次的试验性心衰治疗药物，以独特的多重方式发挥作用，在抑制RAAS系统激活引发的有害作用的同时，还能增强保护心脏的神经内分泌系统(利钠肽系统)作用。这相当于既有了“矛”，又有了“盾”。新研究显示，LCZ696的耐受性良好且副作用易于管理，患者因不良事件退出研究的比例低。
诺华制药全球负责人David Epstein表示：“通过显著降低心血管死亡风险并改善生活质量，诺华心衰治疗药LCZ696成为过去十年来心血管领域的里程碑。我们感谢全球领先的心血管专家们与我们一起为此做出的不懈努力。”由于心衰是亟需新药治疗的严重疾病，美国FDA已授予LCZ696快速通道资格，诺华计划在2014年底和2015年初分别向美国FDA和欧洲药监部门递交新药申请。虽然目前该药尚未在中国获批，但并不妨碍它会为全球心衰患者带来新希望。▲
(张 瑾), http://www.100md.com