《中华肝脏病杂志》：替比夫定阻断HBV母婴传播安全性好
重庆市中山医院消化科等单位的一项研究表明，HBV-DNA高滴度孕妇妊娠中晚期应用替比夫定抗病毒治疗能明显降低孕妇外周血HBV-DNA载量，阻断HBV宫内传播，且近期疗效、耐受性和安全性良好。肝生物化学指标正常孕妇短程服用替比夫定停药后安全性好。该研究发表在2015年第8期《中华肝脏病杂志》上。
该研究的目的是观察替比夫定阻断HBV DNA高载量孕妇宫内传播的效果及停药后的安全性。研究收集慢性HBV携带者且孕周24～30周孕妇资料，HBV-DNA均≥1×106IU/ml；根据患者意愿将其分为“替比夫定治疗组”和“对照组”，替比夫定治疗组在孕妇孕26周时，给予替比夫定600mg/d口服抗病毒治疗至产后1个月停用，对照组患者不用抗病毒药物。两组孕妇均接受剖宫产术，新生儿产后均接受主、被动联合免疫，出生后12h内注射乙型肝炎免疫球蛋白200IU及0、1、6个月注射乙型肝炎疫苗20μg。禁止母乳喂养。计量资料比较用t检验，计数资料比较用X2检验。
结果显示，共收集157例HBV携带者孕妇资料，替比夫定治疗组82例，对照组75例，年龄20～40岁。替比夫定治疗组孕妇HBV-DNA在产前显著下降，有效率为100%，至分娩前替比夫定治疗组有16例HBV-DNA转阴，转阴率为19.5% (16/82)，而对照组无转阴，两组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿及随访婴儿至6个月，替比夫定治疗组婴儿HBsAg、HBV-DNA阳性率均为0，对照组婴儿HBsAg、HBV-DNA阳性率均为5.3%，替比夫定治疗组与对照组HBV母婴传播的阻断率分别为100%和94.7%，两组比较，差异均有统计学意义(P值均<0.05)。替比夫定治疗组停药后随访至产后6个月，HBV-DNA:(1.79× 107±4.20×107)IU/ml，ALT:(31.72±9.89)U/L，AST:(31.49±9.93)U/L。两组均未发现有不良反应或先天性畸形。
《医学科学报》 (第37期 第6版 国内期刊), 百拇医药