《中华妇产科杂志》：非侵入性终止妊娠值得推广
复旦大学附属妇产科医院计划生育科等单位的一项研究表明，米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠，无论口服还是阴道给药均安全有效，这种非侵入性终止妊娠的方法值得临床推广应用。该研究发表在2015年第7期《中华妇产科杂志》上。
研究采用随机、开放、多中心研究，于2011年1月～2012年10月间对复旦大学附属妇产科医院等11个研究中心纳入的625例观察对象进入数据分析，口服组417例，其中孕8～9周198例、孕10～16周219例；阴道组208例，其中孕8～9周99例、孕10～16周109例。第1、2天分别顿服米非司酮100mg，距首次口服米非司酮36h～48h后，口服组予米索前列醇400μg口服，间隔3h重复给药400μg，最多4次；阴道组予米索前列醇600μg阴道放置，间隔6h重复给药400μg，最多4次。主要评价指标为流产有效率，其他评价指标包括胚胎或胎儿排出时间、阴道流血情况、月经复潮时间及安全性等。
结果显示，流产有效率阴道组【98.1%(202/206)】优于口服组【94.0%(390/415)】，两组比较，差异有统计学意义(P=0.023)。按孕周分层，孕8～9周流产有效率口服组为95.9%(189/197)，阴道组99.0%(96/97)；孕10～16周流产有效率口服组为92.2%(201/218)，阴道组97.2%(106/109)；两组分别比较，差异均无统计学意义(P=0.156、0.073)。胚胎或胎儿排出时间按孕周分层，孕8～9周口服组为(4.3±7.9)h，阴道组(3.8±2.5)h；孕10～16周口服组为(6.2±4.8)h，阴道组(5.5±3.8)h；两组分别比较，差异均无统计学意义(P=0.238、0.273)；孕8～9周平均为(4.1±6.6)h，孕10～16周平均为(6.0±4.5)h。孕8～9周观察对象胎盘娩出2h内阴道流血量口服组平均为(63±46)ml，多于阴道组的(55±45)ml，两组比较，差异有统计学意义(P=0.047)；孕10～16周胎盘娩出2h内阴道流血量口服组为(76±52)ml，与阴道组的(76±61)ml比较，差异无统计学意义(P=0.507)。
《医学科学报》 (第36期 第6版 国内期刊), 百拇医药
研究采用随机、开放、多中心研究，于2011年1月～2012年10月间对复旦大学附属妇产科医院等11个研究中心纳入的625例观察对象进入数据分析，口服组417例，其中孕8～9周198例、孕10～16周219例；阴道组208例，其中孕8～9周99例、孕10～16周109例。第1、2天分别顿服米非司酮100mg，距首次口服米非司酮36h～48h后，口服组予米索前列醇400μg口服，间隔3h重复给药400μg，最多4次；阴道组予米索前列醇600μg阴道放置，间隔6h重复给药400μg，最多4次。主要评价指标为流产有效率，其他评价指标包括胚胎或胎儿排出时间、阴道流血情况、月经复潮时间及安全性等。
结果显示，流产有效率阴道组【98.1%(202/206)】优于口服组【94.0%(390/415)】，两组比较，差异有统计学意义(P=0.023)。按孕周分层，孕8～9周流产有效率口服组为95.9%(189/197)，阴道组99.0%(96/97)；孕10～16周流产有效率口服组为92.2%(201/218)，阴道组97.2%(106/109)；两组分别比较，差异均无统计学意义(P=0.156、0.073)。胚胎或胎儿排出时间按孕周分层，孕8～9周口服组为(4.3±7.9)h，阴道组(3.8±2.5)h；孕10～16周口服组为(6.2±4.8)h，阴道组(5.5±3.8)h；两组分别比较，差异均无统计学意义(P=0.238、0.273)；孕8～9周平均为(4.1±6.6)h，孕10～16周平均为(6.0±4.5)h。孕8～9周观察对象胎盘娩出2h内阴道流血量口服组平均为(63±46)ml，多于阴道组的(55±45)ml，两组比较，差异有统计学意义(P=0.047)；孕10～16周胎盘娩出2h内阴道流血量口服组为(76±52)ml，与阴道组的(76±61)ml比较，差异无统计学意义(P=0.507)。
《医学科学报》 (第36期 第6版 国内期刊), 百拇医药