β-榄香烯抑制胃癌细胞 SGC7901增殖、迁移
胃癌是常见的恶性肿瘤，化疗是目前治疗进展期胃癌的主要方法之一，由于肿瘤细胞可获得性耐药以及化疗药物的严重不良反应，患者生存质量未得到明显改善，因此寻找天然有效成分用于胃癌治疗尤为迫切。β-榄香烯是从中国传统中药莪术的根茎中提取分离的一种非细胞毒性的抗肿瘤药物，其有效的抗肿瘤活性已被广泛认可。
安徽医科大学临床药理研究所的一项研究，探讨了β-榄香烯对胃癌细胞 SGC7901的增殖、凋亡、迁移及赖氨酰氧化酶(LOX)的影响，结果发现β-榄香烯对胃癌细胞 SGC7901 有明显抑制增殖、迁移及促进凋亡作用，抑制LOX酶活性和蛋白表达可能是其发挥作用的机制之一，并发表在2016年第12期的《安徽医科大学学报》。
该研究通过体外培养人胃癌SGC7901细胞，MTS法及流式细胞术检测不同浓度β-榄香烯对SGC7901细胞增殖与凋亡的影响，划痕实验、Transwell小室迁移实验检测β-榄香烯对细胞迁移的影响，酶标仪法检测β-榄香烯对LOX酶活性的影响，Western blot法检测LOX蛋白表达的变化。
结果发现，β-榄香烯对SGC7901细胞的抑制作用呈时间依赖和浓度依赖性；β-榄香烯(100、200、400、800 μmol/L) 处理 SGC7901细胞24h后，凋亡率分别为8.1%、8.2%、18.7%、41.9%，明显高于对照组；且对SGC7901细胞的迁移有明显抑制作用；浓度依赖性降低SGC7901细胞LOX酶活性，并下调SGC7901细胞LOX的蛋白表达。
《医学科学报》 (第96期 第4版 国内), 百拇医药