大肠癌遗传易感新位点被“锁定”
衣晓峰 董宇翔
大肠癌遗传易感的新位点在哪里？多基因在大肠癌发病中的空间立体作用到底怎样？由黑龙江省医院消化内科医学博士王燕颖完成的“髓过氧化物酶(MPO)基因多态性与大肠癌诊断研究”，首次确认MPO基因463位点G/A多态性为大肠癌发病的一个重要遗传易感因素。这项科研成果为高危大肠癌人群筛查、早期肠癌检出，以及相关基因调控和化学干预奠定了理论基础及临床实践。
研究结果显示，MPO-463位点是大肠癌遗传易感的新的位点，同时表明MPO、CD15等5种基因在癌前病变至大肠癌的发展进程中有协同作用，并诱导细胞凋亡。当前，大肠癌呈现出“发病率上升、发病年龄提前及误诊率高”3个特点，MPO基因可作为临床内镜活检标本中特异性标记物，检测其在大肠癌和癌前病变中的表达及其多态性，用于筛选大肠癌高危人群，具有对大肠癌早期诊断、早期发现及判断预后的重要价值。
衣晓峰 董宇翔, http://www.100md.com
大肠癌遗传易感的新位点在哪里？多基因在大肠癌发病中的空间立体作用到底怎样？由黑龙江省医院消化内科医学博士王燕颖完成的“髓过氧化物酶(MPO)基因多态性与大肠癌诊断研究”，首次确认MPO基因463位点G/A多态性为大肠癌发病的一个重要遗传易感因素。这项科研成果为高危大肠癌人群筛查、早期肠癌检出，以及相关基因调控和化学干预奠定了理论基础及临床实践。
研究结果显示，MPO-463位点是大肠癌遗传易感的新的位点，同时表明MPO、CD15等5种基因在癌前病变至大肠癌的发展进程中有协同作用，并诱导细胞凋亡。当前，大肠癌呈现出“发病率上升、发病年龄提前及误诊率高”3个特点，MPO基因可作为临床内镜活检标本中特异性标记物，检测其在大肠癌和癌前病变中的表达及其多态性，用于筛选大肠癌高危人群，具有对大肠癌早期诊断、早期发现及判断预后的重要价值。
衣晓峰 董宇翔, http://www.100md.com