血友病可遗传 预防出血最重要
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
根据血友病的原因，可将血友病分为三类。第一类是血友病A(血友病甲)，即因子Ⅷ促凝成分缺乏症，也称AGH缺乏症，女性传递，男性发病；第二类是血友病B(血友病乙)，即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，其发病率较血友病A少；第三类是血友病C(血友病丙)，即因子Ⅺ缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症，男女均可患病，但临床较为罕见。
血友病患者最重要的就是要预防出血，平时在行走、慢跑、持重物时间均不可过长，避免髋、膝、肘关节出血或深部组织血肿；要尽量避免外伤及不必要的手术，确需手术时，术前术后要补充所缺的凝血因子，纠正凝血时间至正常，直至创口愈合；避免肌肉注射，静脉注射时要用细针头；平时常服用维生素C及芦丁，禁用阿司匹林类、吲哚美辛等药物。
对于已经出血的患者，护理很重要。发生关节腔出血、深部组织出现血肿时，应避免活动、卧床休息，患肢局部用冰袋绷带加压固定；若颈部或喉部软组织出血的，应加强床边护理，注意呼吸道是否通畅，发生可疑阻塞时立即通知医生。
湖南省儿童医院血液内科护士
陈瑶羽, http://www.100md.com
根据血友病的原因，可将血友病分为三类。第一类是血友病A(血友病甲)，即因子Ⅷ促凝成分缺乏症，也称AGH缺乏症，女性传递，男性发病；第二类是血友病B(血友病乙)，即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，其发病率较血友病A少；第三类是血友病C(血友病丙)，即因子Ⅺ缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症，男女均可患病，但临床较为罕见。
血友病患者最重要的就是要预防出血，平时在行走、慢跑、持重物时间均不可过长，避免髋、膝、肘关节出血或深部组织血肿；要尽量避免外伤及不必要的手术，确需手术时，术前术后要补充所缺的凝血因子，纠正凝血时间至正常，直至创口愈合；避免肌肉注射，静脉注射时要用细针头；平时常服用维生素C及芦丁，禁用阿司匹林类、吲哚美辛等药物。
对于已经出血的患者，护理很重要。发生关节腔出血、深部组织出现血肿时，应避免活动、卧床休息，患肢局部用冰袋绷带加压固定；若颈部或喉部软组织出血的，应加强床边护理，注意呼吸道是否通畅，发生可疑阻塞时立即通知医生。
湖南省儿童医院血液内科护士
陈瑶羽, http://www.100md.com