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狭颅症系先天性疾病 首选手术
http://www.100md.com 2017年11月9日 大众卫生报 2017.11.09
     作为一名儿童医院的神经外科医生,经常会遇到各种因头型异常而就诊的患儿,其中就有先天性狭颅症的患儿。大多家长没有弄清楚:狭颅症宝宝的头型到底和正常儿有哪些不同?

    狭颅症又称颅缝早闭或颅缝骨化症,新生儿发生率为0.6/1000。由于在生长发育过程中颅缝过早闭合,以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育,可表现为颅内压升高、发育迟缓、智能低下、精神活动异常、癫痫发作等症状。该病的治疗方法首选手术,多以整容为目的,一般于生后6个月至1岁时手术。

    什么情况下,需要考虑宝宝患有狭颅症?首先当宝宝头颅畸形时,可因早闭的颅缝的不同而异:所有颅缝均过早闭合,形成尖头畸形或塔状头;矢状缝过早闭合,形成舟状头或长头畸形;两侧冠状缝过早闭合,形成短头或扁头畸形;一侧冠状缝过早闭合,形成斜头畸形。如果限制了大脑组织的发育,可伴有脑功能障碍,可表现为患儿智能低下,精神萎靡或易于激动,可出现癫痫、四肢肌力减弱等神经症状;还可伴有颅内压增高症状,表现为头痛、呕吐和视乳头水肿等颅内压增高表现,晚期发生视神经萎缩、视野缺损甚至失明;眼部症状由于眼眶变浅,可引起突跟和分离性斜视等。除此之外,还常合并身体其他部位畸形,如并指(趾)、腭裂、唇裂及脊柱裂等。

    湖南省儿童医院神经外科医师

    陈朝晖, http://www.100md.com