匹多莫德说明书修订 3岁以下禁用
近年来，随着生活水平的提高，越来越多的人关注到各类“安全”问题，其中，关注最多的有食品安全、药品安全。近期，又一款儿科神药引起了受众的广泛关注。
去年12月，有药师发文质疑被大量使用的儿科“神药”匹多莫德，认为目前匹多莫德缺乏高质量可靠临床研究证实该药的有效性和安全性，存在滥用的情况，文章发出后引发社会广泛关注。
3月9日，国家食品药品监督管理总局发布公告，为进一步保障公众用药安全，决定对匹多莫德制剂说明书进行修订，缩小了适应症范围，并明确指出3岁以下儿童禁用。
根据国家食品药品监督管理总局提供的修订信息，修订后匹多莫德的适应症只用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗，删掉了其他一些急性期的感染、耳鼻喉科感染以及妇科感染。同时，不良反应也增多了。上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应：
消化系统损害 偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、口干、腹胀、食欲异常、胃灼热等，罕见肝脏氨基转移酶升高等。
皮肤及其附件损害 偶见可致皮肤过敏(包括皮疹和瘙痒)、皮肤潮红等；严重者可罕见皮肤、粘膜溃疡。
神经系统损害 偶见头晕、头痛、眩晕等。
其他 偶见胸闷、发热、嗜睡、心悸、面部水肿、唇部水肿等。
值得注意的是，此次修订明确指出3岁以下儿童禁用该药。在用法用量上规定：3岁及以上儿童及青少年：每次0.4克，每日2次，不超过60天。成人：每次0.8克，每日2次，不超过60天。
国家食品药品监督管理总局要求，所有匹多莫德制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照匹多莫德制剂说明书模板，提出修订说明书的补充申请，于2018年4月30日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各匹多莫德制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训，指导医师合理用药。临床医师应当仔细阅读匹多莫德制剂说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益风险分析。患者应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细阅读说明书。
中山大学肿瘤防治中心药学部
蒲思伊 陈广泰, http://www.100md.com
去年12月，有药师发文质疑被大量使用的儿科“神药”匹多莫德，认为目前匹多莫德缺乏高质量可靠临床研究证实该药的有效性和安全性，存在滥用的情况，文章发出后引发社会广泛关注。
3月9日，国家食品药品监督管理总局发布公告，为进一步保障公众用药安全，决定对匹多莫德制剂说明书进行修订，缩小了适应症范围，并明确指出3岁以下儿童禁用。
根据国家食品药品监督管理总局提供的修订信息，修订后匹多莫德的适应症只用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗，删掉了其他一些急性期的感染、耳鼻喉科感染以及妇科感染。同时，不良反应也增多了。上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应：
消化系统损害 偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、口干、腹胀、食欲异常、胃灼热等，罕见肝脏氨基转移酶升高等。
皮肤及其附件损害 偶见可致皮肤过敏(包括皮疹和瘙痒)、皮肤潮红等；严重者可罕见皮肤、粘膜溃疡。
神经系统损害 偶见头晕、头痛、眩晕等。
其他 偶见胸闷、发热、嗜睡、心悸、面部水肿、唇部水肿等。
值得注意的是，此次修订明确指出3岁以下儿童禁用该药。在用法用量上规定：3岁及以上儿童及青少年：每次0.4克，每日2次，不超过60天。成人：每次0.8克，每日2次，不超过60天。
国家食品药品监督管理总局要求，所有匹多莫德制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照匹多莫德制剂说明书模板，提出修订说明书的补充申请，于2018年4月30日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各匹多莫德制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训，指导医师合理用药。临床医师应当仔细阅读匹多莫德制剂说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益风险分析。患者应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细阅读说明书。
中山大学肿瘤防治中心药学部
蒲思伊 陈广泰, http://www.100md.com