冯丹丹

    “蓝妮妮是地球的”抖音视频，刷爆全网。安徽省阜阳市6岁的蓝妮妮(抖音昵称，原名兰妮妮)，拥有天使般可爱容貌，被网友们称为“抖音容貌天花板”。

    可蓝妮妮患了低于百万分之一的罕见病，不会说话，不会表达感情。从想把女儿藏起来，到将女儿公之于众，蓝妮妮父母在与罕见病的战斗中，爱着，成长着，也创造着奇迹……

    百万分之一的厄运：天使般女儿患上罕见病

    2019年10月，经辗转两年、跑了多家医院之后，蓝妮妮被北京大学第一医院确诊为神经退行性疾病伴脑铁沉积6级，这是一种罕见病，患病率低于百万分之一。

    专家对夏珂和丈夫兰斌说：“她一辈子需要人照顾，不会叫妈妈。一旦退化，不会爬行走路，会退化成瘫痪在床的植物人，很有可能活不过十岁。”

    夏珂和丈夫带着女儿坐在回家的地铁上，医生的话不断回荡在夏珂的脑海里，她低头看着怀里的漂亮女儿，眼泪怎么也止不住。

    2016年3月，蓝妮妮出生于安徽省阜阳市农村。妈妈夏珂是美甲师，爸爸兰斌是油漆工人。夏珂和兰斌从小是同学，一起在合肥打工，后来相爱、结婚。妮妮出生后，给这个小家庭带来了很多快乐与憧憬，只要看到妮妮那双明亮如宝石的眼睛以及白皙的脸庞，夏珂和兰斌的劳累顿时一扫而光。“媳妇，谢谢你，给我生了这么可爱漂亮的女儿，谢谢你圆了我的女儿梦。”妮妮皮肤白皙，眼睛清澈，人见人爱，凡是看到了妮妮的人，总是要夸妮妮。

    “兰斌，我们一定要好好培养妮妮，以后让她好好读书，说不定还能当明星呢!”夏珂在众人的羡慕中，心里充满了憧憬。

    半年后，妮妮因为从不与人对视，且对外界反应淡薄，夏珂怀揣不安的心带妮妮四处就医。辗转两年后确诊的结果，无异于是一个晴天霹雳……

    夏珂那个美好的梦破碎了，她伤心落泪。兰斌握紧妻子的手说：“会好的……”可在女儿和妻子睡着的深夜，他一个人走出家门 ......