信息编号10177901至10177950间共50条。
☉ 10177901:《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)
☉ 10177902:《咖啡因管理规定》(局令第28号)
☉ 10177903:药品监督管理统计管理办法(试行)(局令第29号)
☉ 10177904:关于贯彻实施23号局令统一药品批准文号工作的通知(一)
☉ 10177905:关于贯彻实施23号局令统一药品批准文号工作的通知(二)
☉ 10177906:国家药品监督管理局、卫生部、国家工商行政管理总局关于进一步整顿和规范药品市场秩序，严厉打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动的通知
☉ 10177907:关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》的通知
☉ 10177908:关于印发《药品包装、标签规范细则(暂行)》的通知
☉ 10177909:关于部分禁止在大众媒介发布药品广告品种的说明
☉ 10177910:关于对进口医疗器械、境内第三类医疗器械注册作出若干补充说明的通知
☉ 10177911:关于加强进口药材管理有关事宜的通知
☉ 10177912:关于实施《药品管理法》加强药包材监督管理有关问题的通知
☉ 10177913:关于印发《国家药品监督管理局政府网站管理暂行规定》的通知
☉ 10177914:关于1997年1月1日之后首次批准上市新药发布广告问题的通知
☉ 10177915:关于开展部分处方药品转换评价为非处方药品申报工作的通知
☉ 10177916:关于撤销药品广告批准文号执行行政处罚程序的通知
☉ 10177917:关于一次性使用无菌医疗器械产品注册申请规定的补充通知
☉ 10177918:《医疗器械说明书管理规定》(局令第30号)
☉ 10177919:《医疗器械标准管理办法》(试行)(局令第31号)
☉ 10177920:境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准
☉ 10177921:关于印发进口药品注册的有关要求(暂行)的通知
☉ 10177922:《医疗事故处理条例》(第351号国务院令)
☉ 10177923:北京市《药品经营许可证》管理办法(暂行)
☉ 10177924:中药材生产质量管理规范(试行)(局令第32号)
☉ 10177925:《国家药品监督管理局行政立法程序规定》(局令第33号)
☉ 10177926:关于进一步加强医疗机构一次性使用医疗器械监督管理工作的通知
☉ 10177927:关于公布第一批换发药品批准文号品种目录的通知
☉ 10177928:关于部分一次性使用医疗器械执行生产体系考核要求的通知
☉ 10177929:关于执行《医疗器械标准管理办法》有关事项的通知
☉ 10177930:关于公布第二批换发药品批准文号品种目录的通知
☉ 10177931:关于公布第三批换发药品批准文号品种目录的通知
☉ 10177932:关于公布第四批换发药品批准文号品种目录的通知
☉ 10177933:关于新药审批工作有关事项的通知
☉ 10177934:《中华人民共和国药品管理法实施条例》公布
☉ 10177935:关于征求阿魏酸钠等药品国家标准(草案)意见的函
☉ 10177936:《国家药品监督管理局行政复议暂行办法》(第34号局令)
☉ 10177937:关于征求阿米卡星滴眼液等药品说明书(草案)意见的函
☉ 10177938:关于印发《医疗器械分类目录》的通知
☉ 10177939:关于规范磁疗和含药医疗器械产品监督管理的通知
☉ 10177940:关于征求利福平胶丸等药品说明书(草案)意见的函
☉ 10177941:关于征求阿苯糖丸等药品国家标准(草案)意见的函
☉ 10177942:关于征求对《药品经营许可证管理办法》(征求意见稿)修改意见的函
☉ 10177943:关于对境内第三类医疗器械及进口医疗器械注册情况进行清理自查的通告
☉ 10177944:关于贯彻《药品管理法实施条例》加强药品广告审查管理工作的通知
☉ 10177945:关于调整国产三类、进口医疗器械注册审评收费方式和部分收费项目的公告
☉ 10177946:关于器官保存液有关问题的复函
☉ 10177947:关于征求阿酚咖敏片等药品国家标准(草案)意见的函
☉ 10177948:关于征求“第三批国家非处方药药品目录(一)”中药品使用说明书意见的函
☉ 10177949:关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函
☉ 10177950:关于征求鞣酸小檗碱等药品国家标准(草案)意见的函

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