2008 CIT评述新一代支架

http://www.100md.com 2008年4月10日 中国医学论坛报

     2008年2月1日,美国食品与药物管理局(FDA)批准Endeavor DES用于治疗冠状动脉疾病,该首个获批的新一代支架由钴合金支架、Zotarolimus抗增殖药物,以及磷酰胆碱高度生物兼容性聚合物涂层构成。2007年10月FDA一项安全性汇总分析显示,置入Endeavor DES患者术后1年内支架血栓率小于1%, 3年支架血栓累计发生率为0.7%,心肌梗死率为2.7%,心源性死亡率为1%。

    http://www.100md.com/html/200804/1057/1043.htm