乳腺癌临床分期.ppt
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参见附件(77KB)。
乳腺癌临床分期
原发肿瘤(T)
原发肿瘤(T)的分期定义，不管临床还是病理都是一样的。如果肿瘤大小是由体检得到的，可用T1、T2或T3来表示。如果是其他测量方法，如乳腺X线或病理学测量得到的，那么可用到T1的亚分类。肿瘤大小应精确到0.1cm。
? Tx原发肿瘤无法确定
? To没有原发肿瘤的证据
? Tis原位癌
? Tis(DCIS)导管原位癌
? Tis(LCIS)小叶原位癌
? Tis(Paget)乳头Paget病无伴有肿块
? 注：伴肿块的Paget病，按肿瘤大小分类。
? T1肿瘤最大直径≤2 cm
? T1mic微小浸润癌，最大直径≤0.1 cm
? T1a>0.1 cm，≤0.5 cm
? T1b>0.5 cm，≤1.0 cm
? T1c>1.0 cm，≤2.0 cm
? T2>2.0 cm，≤5.0 cm
? T3>5.0 cm
? T4不论肿瘤大小，直接侵犯胸壁(a)或皮肤(b)
? T4a侵犯胸壁，不包括胸肌
? T4b患侧乳腺皮肤水肿(包括桔皮样变)，溃破或卫星结节
? T4c T4a与T4b并存
? T4d炎性乳腺癌
? 胸壁包括肋骨、肋间肌等，不包括胸肌。
? 区域淋巴结(N)
? 临床
? NX区域淋巴结无法评价(例如曾经切除)
? N 0区域淋巴结无转移
? N1同侧腋淋巴结转移，可活动
? N2同侧转移性腋淋巴结固定；或互相融合；或缺乏同侧腋淋巴结转移临床证据，但有临床明显的同侧内乳淋巴结转移。
? N2a同侧转移性腋淋巴结,互相融合或与其他组织固定。
? N2b仅有临床同侧内乳淋巴结转移，而无腋淋巴结转移的临床证据。
? N3同侧锁骨下淋巴结转移伴或不伴腋淋巴结转移；或临床上有同侧内乳淋巴结转移和腋淋巴结转移的临床证据；或同侧锁骨上淋巴结转移伴或不伴腋或内乳淋巴结转移。
? N3a同侧锁骨下淋巴结转移
? N3b同侧内乳淋巴结及腋淋巴结转移
? N3c同侧锁骨上淋巴结转移
? "临床明显"的定义为：影像学检查(排除淋巴结闪烁扫描)或临床体检或肉眼病理异常。
?远处转移(M)
? MX不能肯定有无远处转移
? M0无远处转移
? M1有远处转移
? PINM病理分类
? 原发肿瘤PT
? PNX区域淋巴结无法评估(过去已切除，或未进行病理学检查)
? PN0无组织学上区域淋巴结转移，未对孤立肿瘤细胞进一步检查(isolated tumor cell，ITC)
? 注：ITC定义为：单个肿瘤或小细胞簇但最大直径不超过0.2mm，通常需要免疫组织化学(immunuhis-to chemical，IHC)或分子生物学方法检查，HE染色证实。ITCs通常不表现恶性特征，如增生或间质反应。
? PN0(i-)无组织学上的区域淋巴结转移，IHC阴性。
? PN0(i+)无组织学上的区域淋巴结转移，但IHC阳性，IHC簇直径不超过0.2mm。
? PN0(mol-)无组织学上的区域淋巴结转移，分子生物学方法测定阴性(RT-PCR)。
? PN0(mol+)无组织学上的区域淋巴结转移，分子生物学方法测定阳性(RT-PCR)。
? PN1 1-3个腋淋巴结转移，和/或通过前哨淋巴结活检发现内乳淋巴结有微小转移灶，但临床不明显。
? PN1mi微小转移(>0.2mm，<2.0mm)
? PN1a 1-3个腋淋巴结转移
? PN1b通过前哨淋巴结切除发现内乳淋巴结微小转移，但临床不明显。
? PN1c 1-3个腋淋巴结转移以及通过前哨淋巴结切除发现内乳淋巴结微小转移，但临床不明显(如果阳性腋淋巴结>3个，内乳淋巴结被归为PN3b，以反映肿瘤负荷增加)。
? PN2 4-9个腋淋巴结转移，或内乳淋巴结临床明显，但腋淋巴结无转移。
? PN2a 4-9个腋淋巴结转移(其中至少一个转移灶>2.0mm)。
? PN2b内乳淋巴结临床明显，但腋淋巴结无转移
? PN3 ≥10个腋淋巴结转移；或锁骨下淋巴结转移；或临床明显的同侧内乳淋巴结同时有1个或更多腋淋巴结阳性；或多于3个腋淋巴结转移同时内乳淋巴结临床阴性但有微小转移；或同侧锁骨上淋巴结转移。
? PN3a ≥10个腋淋巴结转移(至少一个直径>2.0mm)，或锁骨下淋巴结转移。
? PN3b临床明显的同侧内乳淋巴结同时有1个或更多腋淋巴结阳性；或多于3个腋淋巴结转移同时前哨淋巴结活检发现内乳淋巴结有微小转移但临床不明显。**
? PN3c同侧锁骨上淋巴结转移。
? *"临床明显"的定义为：影像学检查(排除淋巴结闪烁扫描)或临床体检异常。
? **"临床不明显"指的是影像学方法(排除淋巴结闪烁扫描)或临床体检未发现异常。
? 远处转移PM
临床分期
? Stage 0TisN0M0
? StageⅠ T1* N0M0
? StageⅡAT0N1M0
?T1* N1M0
?T2N0M0
? StageⅡBT2N1M0
? T3N0M0
? StageⅢAT0N2M0
? T1* N2M0
? T2N2M0
?T3N1-2 M0
? StageⅢBT4N0-2 M0
? StageⅢC任何T N3M0
? StageⅣ 任何T 任何T M1
? *T1包括T1mic
? 注：如果诊断时无疾病进展的证据，未接受过术前化疗，而检查是在4个月内进行的话，术后影像学研究发现存在远处转移，分期可能会改变。
乳腺癌临床分期
原发肿瘤(T)
原发肿瘤(T)的分期定义，不管临床还是病理都是一样的。如果肿瘤大小是由体检得到的，可用T1、T2或T3来表示。如果是其他测量方法，如乳腺X线或病理学测量得到的，那么可用到T1的亚分类。肿瘤大小应精确到0.1cm。
? Tx原发肿瘤无法确定
? To没有原发肿瘤的证据
? Tis原位癌
? Tis(DCIS)导管原位癌
? Tis(LCIS)小叶原位癌
? Tis(Paget)乳头Paget病无伴有肿块
? 注：伴肿块的Paget病，按肿瘤大小分类。
? T1肿瘤最大直径≤2 cm
? T1mic微小浸润癌，最大直径≤0.1 cm
? T1a>0.1 cm，≤0.5 cm
? T1b>0.5 cm，≤1.0 cm
? T1c>1.0 cm，≤2.0 cm
? T2>2.0 cm，≤5.0 cm
? T3>5.0 cm
? T4不论肿瘤大小，直接侵犯胸壁(a)或皮肤(b)
? T4a侵犯胸壁，不包括胸肌
? T4b患侧乳腺皮肤水肿(包括桔皮样变)，溃破或卫星结节
? T4c T4a与T4b并存
? T4d炎性乳腺癌
? 胸壁包括肋骨、肋间肌等，不包括胸肌。
? 区域淋巴结(N)
? 临床
? NX区域淋巴结无法评价(例如曾经切除)
? N 0区域淋巴结无转移
? N1同侧腋淋巴结转移，可活动
? N2同侧转移性腋淋巴结固定；或互相融合；或缺乏同侧腋淋巴结转移临床证据，但有临床明显的同侧内乳淋巴结转移。
? N2a同侧转移性腋淋巴结,互相融合或与其他组织固定。
? N2b仅有临床同侧内乳淋巴结转移，而无腋淋巴结转移的临床证据。
? N3同侧锁骨下淋巴结转移伴或不伴腋淋巴结转移；或临床上有同侧内乳淋巴结转移和腋淋巴结转移的临床证据；或同侧锁骨上淋巴结转移伴或不伴腋或内乳淋巴结转移。
? N3a同侧锁骨下淋巴结转移
? N3b同侧内乳淋巴结及腋淋巴结转移
? N3c同侧锁骨上淋巴结转移
? "临床明显"的定义为：影像学检查(排除淋巴结闪烁扫描)或临床体检或肉眼病理异常。
?远处转移(M)
? MX不能肯定有无远处转移
? M0无远处转移
? M1有远处转移
? PINM病理分类
? 原发肿瘤PT
? PNX区域淋巴结无法评估(过去已切除，或未进行病理学检查)
? PN0无组织学上区域淋巴结转移，未对孤立肿瘤细胞进一步检查(isolated tumor cell，ITC)
? 注：ITC定义为：单个肿瘤或小细胞簇但最大直径不超过0.2mm，通常需要免疫组织化学(immunuhis-to chemical，IHC)或分子生物学方法检查，HE染色证实。ITCs通常不表现恶性特征，如增生或间质反应。
? PN0(i-)无组织学上的区域淋巴结转移，IHC阴性。
? PN0(i+)无组织学上的区域淋巴结转移，但IHC阳性，IHC簇直径不超过0.2mm。
? PN0(mol-)无组织学上的区域淋巴结转移，分子生物学方法测定阴性(RT-PCR)。
? PN0(mol+)无组织学上的区域淋巴结转移，分子生物学方法测定阳性(RT-PCR)。
? PN1 1-3个腋淋巴结转移，和/或通过前哨淋巴结活检发现内乳淋巴结有微小转移灶，但临床不明显。
? PN1mi微小转移(>0.2mm，<2.0mm)
? PN1a 1-3个腋淋巴结转移
? PN1b通过前哨淋巴结切除发现内乳淋巴结微小转移，但临床不明显。
? PN1c 1-3个腋淋巴结转移以及通过前哨淋巴结切除发现内乳淋巴结微小转移，但临床不明显(如果阳性腋淋巴结>3个，内乳淋巴结被归为PN3b，以反映肿瘤负荷增加)。
? PN2 4-9个腋淋巴结转移，或内乳淋巴结临床明显，但腋淋巴结无转移。
? PN2a 4-9个腋淋巴结转移(其中至少一个转移灶>2.0mm)。
? PN2b内乳淋巴结临床明显，但腋淋巴结无转移
? PN3 ≥10个腋淋巴结转移；或锁骨下淋巴结转移；或临床明显的同侧内乳淋巴结同时有1个或更多腋淋巴结阳性；或多于3个腋淋巴结转移同时内乳淋巴结临床阴性但有微小转移；或同侧锁骨上淋巴结转移。
? PN3a ≥10个腋淋巴结转移(至少一个直径>2.0mm)，或锁骨下淋巴结转移。
? PN3b临床明显的同侧内乳淋巴结同时有1个或更多腋淋巴结阳性；或多于3个腋淋巴结转移同时前哨淋巴结活检发现内乳淋巴结有微小转移但临床不明显。**
? PN3c同侧锁骨上淋巴结转移。
? *"临床明显"的定义为：影像学检查(排除淋巴结闪烁扫描)或临床体检异常。
? **"临床不明显"指的是影像学方法(排除淋巴结闪烁扫描)或临床体检未发现异常。
? 远处转移PM
临床分期
? Stage 0TisN0M0
? StageⅠ T1* N0M0
? StageⅡAT0N1M0
?T1* N1M0
?T2N0M0
? StageⅡBT2N1M0
? T3N0M0
? StageⅢAT0N2M0
? T1* N2M0
? T2N2M0
?T3N1-2 M0
? StageⅢBT4N0-2 M0
? StageⅢC任何T N3M0
? StageⅣ 任何T 任何T M1
? *T1包括T1mic
? 注：如果诊断时无疾病进展的证据，未接受过术前化疗，而检查是在4个月内进行的话，术后影像学研究发现存在远处转移，分期可能会改变。
附件资料：
相关资料1：
- 晚期乳腺癌治疗进展－新英格兰杂志.pdf
- 38-乳腺疾病基础知识 早期乳腺癌的治疗(三)：化疗.pdf
- 14-晚期乳腺癌的化学治疗及研究进展.pdf
- 原发性双侧乳腺癌的诊治.pdf
- 26-评论：乳腺癌筛查导致的过度诊断.pdf
- 18-乳腺癌死亡率下降.pdf
- 乳腺癌放射治疗在综合治疗中的地位.pdf
- 2007乳腺癌NCCN临床实践指南(中国版).pdf
- 25-乳腺癌筛查的过度诊断率：Malmo乳腺X 线筛查试验随访15年的结果.pdf
- 24-可手术乳腺癌CMF辅助化疗随机研究的30年随访：队列研究.pdf
- NCCN2007中文版乳腺癌指南.pdf
- NCCN乳腺癌临床指引20051版.PDF
- 乳腺癌.pdf
- 乳腺癌改良根治术的手术技巧.pdf
- 中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范_2007版_.pdf