2 0 0 2 年第 9 卷第 3期 中国中匮药科技 ·l 8 9·

    增殖， [ 3 H ] 一 p 拙瞻掺入法测定细胞活力， [ 3 H ] 一 p i ， . e 接入、 胶原

    酶消化法测定细胞内外腔原生成串 结果 1 0 4 1 0—6 r ml / L丹酚

    酸 A抑翩细胞增殖 除 1 0—4 mo l / L 丹酚酸 A组细胞r 3 H3一p r o ] J n e 掺

    入量下降. 有一定细臆毒性外 其余各组均有促进细胞括力的趋势，以 I O一6 r m l / L组最为明显。1 0—4—1 0—7 m o l / L丹 酚酸 A抑 制细胞

    内腔原合成串. 1 0— 6 r m l / L作用稍强， 但对细胞外破原的分泌均无明

    显影响。结论： 丹酚酸 A能抑制成纤维细胞增殖及细胞内肢原台成，悻外撮佳作用浓度为 1 0—6 r a d / L C 1 1 】

    综上所述， 中药爰其有效成份在保肝利胆、 抗病毒、 增强免疫、 抗

    肝纤堆化、 降酶、 消除黄疸、 己肝病毒标志协阴转等方面有较好的应

    用价值。播而， 目前对病毒性肝炎的发病机理的认识尚处在逐步深

    化的阶段 结合中医辨证丹型的研究思路和造模技术还须拓宽。实

    验研究结果与临床疗效尚不完全一致。撵索新的造模方法 . 将会推

    究， 同时也会带动临床疗效的提高

    参考文献

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