晚期何杰金瘤病人可用加强量的Beacopp化疗
【医业网据Docguide.com2003年6月18日讯】研究人员将加强量的BEACOPP化疗(博来霉素、依托泊甙、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、丙卡巴肼和强的松)与标准量的BEACOPP和COPP-ABVD(环磷酰胺、长春新碱、丙卡巴肼、强的松与阿霉素、博来霉素、长春碱、达卡巴嗪轮流)比较后发现，前者对新诊断的晚期何杰金氏淋巴瘤病人的总生存率较高，而疾病早期进展率较低。#1\$'7, 百拇医药
德国科隆大学的迪尔(VolkerDiehl)和同事收集了1201名IIB、IIIA、IIIB或IV期何杰金氏瘤病人5年的随访资料，病人放疗后如果需要的话被随机指定接受3种化疗之一，他们15-65岁之间，没有可能影响治疗的伴发疾病，人免疫缺陷病毒阴性，Karnofsky指数大于70%。化疗均为8个周期，每周期第8天加非格司亭，直到白细胞计数恢复正常。加强量BEACOPP中含有的依托泊甙、阿霉素、环磷酰胺均高于标准疗法，如病人出现严重的毒性反应，环磷酰胺和依托泊甙则减少到可以较好耐受的水平。#1\$'7, 百拇医药
得到的资料足以分析治疗后果的有1905人，研究人员报告，加强量BEACOPP组(n=466)5年总生存率为91%，标准量BEACOPP组(n=469)和COPP-ABVD组(n=260)分别为88%和83%；三组病人疾病早期进展的分别为2%、8%和10%。加强量BEACOPP组病人出现的毒副作用更大，但都是可以治疗的。#1\$'7, 百拇医药
研究者总结说，加强量的BEACOPP化疗对新诊断为晚期何杰金瘤的病人是一个有吸引力的治疗选择。详见《新英格兰医学杂志》(NEnglJMed2003;348:24:2386-95)上“晚期何杰金瘤病人用加强量或标准量BEACOPP化疗与COPP-ABVD法的比较”一文。
德国科隆大学的迪尔(VolkerDiehl)和同事收集了1201名IIB、IIIA、IIIB或IV期何杰金氏瘤病人5年的随访资料，病人放疗后如果需要的话被随机指定接受3种化疗之一，他们15-65岁之间，没有可能影响治疗的伴发疾病，人免疫缺陷病毒阴性，Karnofsky指数大于70%。化疗均为8个周期，每周期第8天加非格司亭，直到白细胞计数恢复正常。加强量BEACOPP中含有的依托泊甙、阿霉素、环磷酰胺均高于标准疗法，如病人出现严重的毒性反应，环磷酰胺和依托泊甙则减少到可以较好耐受的水平。#1\$'7, 百拇医药
得到的资料足以分析治疗后果的有1905人，研究人员报告，加强量BEACOPP组(n=466)5年总生存率为91%，标准量BEACOPP组(n=469)和COPP-ABVD组(n=260)分别为88%和83%；三组病人疾病早期进展的分别为2%、8%和10%。加强量BEACOPP组病人出现的毒副作用更大，但都是可以治疗的。#1\$'7, 百拇医药
研究者总结说，加强量的BEACOPP化疗对新诊断为晚期何杰金瘤的病人是一个有吸引力的治疗选择。详见《新英格兰医学杂志》(NEnglJMed2003;348:24:2386-95)上“晚期何杰金瘤病人用加强量或标准量BEACOPP化疗与COPP-ABVD法的比较”一文。