芬兰发现遗传性早老性痴呆症新病例
赫尔辛基大学一研究小组发现由基因缺陷导致的遗传性早老性痴呆症(阿尔茨海默氏症)新病例。!]|#.5, 百拇医药
该研究小组负责人、赫尔辛基大学教授马蒂·哈尔蒂亚说，这种遗传性早老性痴呆症是由于基因缺陷造成的，其明显的初期症状是行走困难、下肢僵硬。这种罕见的基因缺陷将会使人在50岁左右就患上遗传性早老性痴呆症。!]|#.5, 百拇医药
到目前为止，该研究小组仅在芬兰的一个大家族成员中找到这种罕见的带有缺陷的基因，芬兰全国目前有15人因基因缺陷患有遗传性早老性痴呆症。哈尔蒂亚教授认为，尽管该病例仅涉及到很少一部分人，但它的发现不仅将改变人们对早老性痴呆症病因的看法，而且对早老性痴呆症的研究和治疗具有重要意义。!]|#.5, 百拇医药
目前，芬兰全国早老性痴呆症患者已超过7万人，发病的平均年龄在60岁至70岁。
该研究小组负责人、赫尔辛基大学教授马蒂·哈尔蒂亚说，这种遗传性早老性痴呆症是由于基因缺陷造成的，其明显的初期症状是行走困难、下肢僵硬。这种罕见的基因缺陷将会使人在50岁左右就患上遗传性早老性痴呆症。!]|#.5, 百拇医药
到目前为止，该研究小组仅在芬兰的一个大家族成员中找到这种罕见的带有缺陷的基因，芬兰全国目前有15人因基因缺陷患有遗传性早老性痴呆症。哈尔蒂亚教授认为，尽管该病例仅涉及到很少一部分人，但它的发现不仅将改变人们对早老性痴呆症病因的看法，而且对早老性痴呆症的研究和治疗具有重要意义。!]|#.5, 百拇医药
目前，芬兰全国早老性痴呆症患者已超过7万人，发病的平均年龄在60岁至70岁。