病例研究称Mepolizumab有希望用于嗜酸性皮炎
【医业网据路透社2003年12月11日纽约讯】11日《新英格兰医学杂志》(NEnglJMed2003;349:2334-233)报告的3个病例表明，mepolizumab――葛兰素史克公司研制的一种抗白介素-5(IL-5)抗体对IL-5水平升高的嗜酸性皮炎病人安全、有效。[m, http://www.100md.com
第一作者、瑞士伯恩大学西蒙(Hans-UweSimon)和同事指出，这一新结论与以前的报告一致，表明IL-5在有纯系T细胞和多形性皮肤病变的嗜酸细胞增多综合征病人身上有着重要作用。[m, http://www.100md.com
第一个病例是位60岁的女性，5年前被诊断为嗜酸性皮炎，用过多种药物治疗，包括抗组胺药、氨苯砜、类固醇等，但皮肤病变没消失。经过两次mepolizumab输液后，病人连续17个月没有症状，不需要其它任何药物。[m, http://www.100md.com
第二个病例是位62岁的嗜酸性皮炎女患者，还有其它症状如呼吸困难、盗汗、发烧、腹痛和体重下降，持续数月。与第一位病人一样，她对许多药都没有反应，转用mepolizumab后症状大为改善，但与第一人不同的是，每个月还需用此药再治疗。[m, http://www.100md.com
还有一个病例是位82岁的女性，一年来严重瘙痒和皮肤病变，被诊断为嗜酸性皮炎，用类固醇全身治疗失败，接受mepolizumab后立即改善，但与第二个一样，皮肤病复发，需要经常输液来控制症状。[m, http://www.100md.com
“没见到有全身或局部的副作用，也没有白细胞淋少症或淋巴细胞的异常，表明mepolizumab没有引起普遍的免疫抑制反应”，作者指出。
第一作者、瑞士伯恩大学西蒙(Hans-UweSimon)和同事指出，这一新结论与以前的报告一致，表明IL-5在有纯系T细胞和多形性皮肤病变的嗜酸细胞增多综合征病人身上有着重要作用。[m, http://www.100md.com
第一个病例是位60岁的女性，5年前被诊断为嗜酸性皮炎，用过多种药物治疗，包括抗组胺药、氨苯砜、类固醇等，但皮肤病变没消失。经过两次mepolizumab输液后，病人连续17个月没有症状，不需要其它任何药物。[m, http://www.100md.com
第二个病例是位62岁的嗜酸性皮炎女患者，还有其它症状如呼吸困难、盗汗、发烧、腹痛和体重下降，持续数月。与第一位病人一样，她对许多药都没有反应，转用mepolizumab后症状大为改善，但与第一人不同的是，每个月还需用此药再治疗。[m, http://www.100md.com
还有一个病例是位82岁的女性，一年来严重瘙痒和皮肤病变，被诊断为嗜酸性皮炎，用类固醇全身治疗失败，接受mepolizumab后立即改善，但与第二个一样，皮肤病复发，需要经常输液来控制症状。[m, http://www.100md.com
“没见到有全身或局部的副作用，也没有白细胞淋少症或淋巴细胞的异常，表明mepolizumab没有引起普遍的免疫抑制反应”，作者指出。