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美国FDA批准抗抑郁症新药
http://www.100md.com 2004年8月11日 中国医药网
     据海外媒体报道,美国食品和药物管理局(FDA)日前批准销售礼来公司生产的成人用抗抑郁症新药Cymbalta。该药将于8月底上市。w{)y\2, 百拇医药

    Cymbalta化学名为duloxetine,是针对抑郁症中两种神经传递素——血清素(serotonin)和降肾上腺素(norepinephrine)的新型抗抑郁症药物,而其它抗抑郁症药物仅针对血清素。神经传递素据信是脑部和脊髓中帮助控制情绪和对疼痛敏感度的化学物质。w{)y\2, 百拇医药

    Cymbalta是礼来公司近年来开发出的最重要的新产品,对公司的业绩增长非常关键,该公司希望它能够接替公司大获成功的药物Prozac。w{)y\2, 百拇医药

    莱曼兄弟公司预计,Cymbalta的最高年销售额将达到30亿美元。Cymbalta的平均批发价格为每60毫克2.85美元。w{)y\2, 百拇医药

    医药市场研究公司IMS Health公司称,抗抑郁症药品市场非常大,去年全球销售额达到约195亿美元。w{)y\2, 百拇医药

    但由于有研究认为,抗抑郁症药物可能有增加儿童自杀的风险,近来美国抗抑郁症药物处方量有下降趋势。5月份美国抗抑郁症处方量没有增长,4月份增长4.5%,3月份增长9.5%。