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     商报讯(记者 李国君)上周,辉瑞公司宣布欧洲委员会已经批准将枸橼酸西地那非,Viagra(万艾可),即“伟哥”,作为一个罕见病治疗药物,用于治疗肺动脉高压症和慢性血栓栓塞性肺动脉高压症的研究。zm)y, 百拇医药

    据了解,欧洲委员会指定的“罕见病用药”资格,是指用于治疗患病率在每万人5例以下,但危及生命的某种严重疾病,而该药的治疗效果比现有的治疗方法更好。罕见病用药资格可获得10年的市场专营,专营期间其他类似药物将不能获准治疗同一适应症。业内认为,这个消息对于去年在中国市场饱尝“伟哥”专利纷争的辉瑞公司来说,无疑是个利好消息。zm)y, 百拇医药

    辉瑞全球研发部总裁Joseph Feczko博士说,我们对欧洲委员会的批准感到高兴。如果西地那非治疗肺动脉高压症的临床试验结果满意,我们将进一步推动药物的注册进程。目前,辉瑞公司正在进行西地那非的III期临床研究,结果预计在今年中得出。同时,辉瑞的一种名称不同于“伟哥”、用于治疗肺动脉高压的西地那非产品也即将推出。zm)y, 百拇医药

    医学资料显示,肺动脉高压症是一种罕见的、潜在的致命性疾病。其特征是肺内动脉血压异常增高。肺动脉高压症患者在体力活动后出现呼吸急促,并可导致心力衰竭。该病患病率为每万人2例,女性多见,较男性多2-3倍,常在分娩期发作。如不治疗,肺动脉高压症会显著缩短患者的预期寿命。另外,万艾可由医生处方获得,并根据其批准的药品说明书使用。万艾可禁忌用于服用任何形式的硝酸酯类药物的患者。J082