2005版药典.1-110紫草
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参见附件(24KB)。
紫草
拼音名：Zicao
英文名：RADIXARNEBIAE
本品为紫草科植物新疆紫草 Arnebia euchroma (Royle)Johnst. 、内蒙紫草Arnebia guttata Bunge 的干燥根。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。
【性状】新疆紫草(软紫草)呈不规则的长圆柱形，多扭曲，长7～20cm ，直径1～2.5cm。表面紫红色或紫褐色，皮部疏松，呈条形片状，常10余层重叠，易剥落。顶端有的可见分歧的茎残基。体轻，质松软，易折断，断面不整齐，木部较小，黄白色或黄色。气特异，味微苦、涩。
内蒙紫草呈圆锥形或圆柱形，扭曲，长6～20cm ，直径0.5～4cm。根头部略粗大，顶端有残茎1 或多个，被短硬毛。表面紫红色或暗紫色，皮部略薄，常数层相叠，易剥离。质硬而脆，易折断，断面较整齐，皮部紫红色，木部较小，黄白色。气特异，味涩。
【鉴别】(1) 取本品粉末0.5g，置试管中，将试管底部加热，生成红色气体，并于试管壁凝结成红褐色油滴。
(2)取本品粉末0.5g，加石油醚(60～90℃)20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1m1，作为供试品溶液。另取紫草对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各4μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5：5：0.5：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点；再喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，斑点变为蓝色。
[检查]杂质 不得过5.0%。
水分照水分测定法(烘干法)测定，不得过15.0%。
[含量测定]羟基萘醌总色素取本品适量，于50℃干燥3小时，粉碎(过三号筛)，精密称取0.5g，置100ml量瓶中，加乙醇至刻度，4小时内时时振摇，滤过。精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法，在516nm波长处测定吸光度，按左旋紫草素(C16H1605)的吸收系数(E1cm1%)为242计算，即得。
本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素(C16H1605)计，不得少于0.80%。
β, β'-二甲基丙烯酰阿卡宁照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-甲酸(700：300：0.5)为流动相；检测波长为275nm。理论板数按β, β'-二甲基丙烯酰阿卡宁峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备精密称取β, β'-二甲基丙烯酰阿卡宁对照品适量，加乙醇制成每1m1含0.10mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入石油醚(60～90℃)25ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用石油醚(60～90℃)补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣用流动相溶解并转移至10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计，含β, β'-二甲基丙烯酰阿卡宁(C21H2205)不得少于0.30%。
[炮制]新疆紫草除去杂质，切厚片或段。
内蒙紫草除去杂质，洗净，润透，切薄片，干燥。
新疆紫草切片为不规则的圆柱形切片或条形片状，直径l～2.5cm。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片，木部较小，黄白色或黄色。
内蒙紫草切片为不规则的圆柱形切片或条形片状，有的可见短硬毛，直径0.5～4cm，质硬而脆。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片，木部较小，黄白色或黄色。
照上述[含量测定]羟基萘醌总色素项下的方法测定，本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素(C16H1605)计，不得少于0.80%。
照上述[含量测定] β, β'-二甲基丙烯酰阿卡宁项下的方法测定，本品含β, β'-二甲基丙烯酰阿卡宁(C21H2206)不得少于0.30%。
[性味与归经]甘、咸，寒。归心、肝经。
[功能与主治] 凉血，活血，解毒透疹。用于血热毒盛，斑疹紫黑，麻疹不透，疮疡，湿疹，水火烫伤。
[用法与用量]5～9g用适量，熬膏或用植物油浸泡涂擦。
[贮藏]置干燥处。
紫草
拼音名：Zicao
英文名：RADIXARNEBIAE
本品为紫草科植物新疆紫草 Arnebia euchroma (Royle)Johnst. 、内蒙紫草Arnebia guttata Bunge 的干燥根。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。
【性状】新疆紫草(软紫草)呈不规则的长圆柱形，多扭曲，长7～20cm ，直径1～2.5cm。表面紫红色或紫褐色，皮部疏松，呈条形片状，常10余层重叠，易剥落。顶端有的可见分歧的茎残基。体轻，质松软，易折断，断面不整齐，木部较小，黄白色或黄色。气特异，味微苦、涩。
内蒙紫草呈圆锥形或圆柱形，扭曲，长6～20cm ，直径0.5～4cm。根头部略粗大，顶端有残茎1 或多个，被短硬毛。表面紫红色或暗紫色，皮部略薄，常数层相叠，易剥离。质硬而脆，易折断，断面较整齐，皮部紫红色，木部较小，黄白色。气特异，味涩。
【鉴别】(1) 取本品粉末0.5g，置试管中，将试管底部加热，生成红色气体，并于试管壁凝结成红褐色油滴。
(2)取本品粉末0.5g，加石油醚(60～90℃)20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1m1，作为供试品溶液。另取紫草对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各4μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5：5：0.5：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点；再喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，斑点变为蓝色。
[检查]杂质 不得过5.0%。
水分照水分测定法(烘干法)测定，不得过15.0%。
[含量测定]羟基萘醌总色素取本品适量，于50℃干燥3小时，粉碎(过三号筛)，精密称取0.5g，置100ml量瓶中，加乙醇至刻度，4小时内时时振摇，滤过。精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法，在516nm波长处测定吸光度，按左旋紫草素(C16H1605)的吸收系数(E1cm1%)为242计算，即得。
本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素(C16H1605)计，不得少于0.80%。
β, β'-二甲基丙烯酰阿卡宁照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-甲酸(700：300：0.5)为流动相；检测波长为275nm。理论板数按β, β'-二甲基丙烯酰阿卡宁峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备精密称取β, β'-二甲基丙烯酰阿卡宁对照品适量，加乙醇制成每1m1含0.10mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入石油醚(60～90℃)25ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用石油醚(60～90℃)补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣用流动相溶解并转移至10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计，含β, β'-二甲基丙烯酰阿卡宁(C21H2205)不得少于0.30%。
[炮制]新疆紫草除去杂质，切厚片或段。
内蒙紫草除去杂质，洗净，润透，切薄片，干燥。
新疆紫草切片为不规则的圆柱形切片或条形片状，直径l～2.5cm。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片，木部较小，黄白色或黄色。
内蒙紫草切片为不规则的圆柱形切片或条形片状，有的可见短硬毛，直径0.5～4cm，质硬而脆。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片，木部较小，黄白色或黄色。
照上述[含量测定]羟基萘醌总色素项下的方法测定，本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素(C16H1605)计，不得少于0.80%。
照上述[含量测定] β, β'-二甲基丙烯酰阿卡宁项下的方法测定，本品含β, β'-二甲基丙烯酰阿卡宁(C21H2206)不得少于0.30%。
[性味与归经]甘、咸，寒。归心、肝经。
[功能与主治] 凉血，活血，解毒透疹。用于血热毒盛，斑疹紫黑，麻疹不透，疮疡，湿疹，水火烫伤。
[用法与用量]5～9g用适量，熬膏或用植物油浸泡涂擦。
[贮藏]置干燥处。
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