2005版药典.1-078川射干
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参见附件(22KB)。
川射干
Chuanshegan
本品为鸢尾科植物鸢尾Iristectorum Maxim.的干燥根茎。全年均可采挖，除去须根及泥沙，干燥。
[性状]本品呈不规则条状或圆锥形，略扁，有分枝，长3～lOcm，直径l～2.5cm。表面灰黄褐色或棕色，有环纹和纵沟。常有残存的须根及凹陷或圆点状突起的须根痕。质松脆，易折断，断面黄白色或黄棕色。气微，味甘、苦。
【鉴别】 ( 1 )粉末浅黄色。草酸钙柱晶较多，多已破碎，完整者长 15 ～ 82μ m(偶见长达 300 μ m )，直径 16 ～ 52 μ m 。薄壁细胞类圆形或椭圆形，壁稍厚或稍连珠状，有单纹孔。木栓细胞表面观多角形，壁薄，微波状弯曲，有的棕色物。
( 2 )取本品粉末 1g ，加甲醇 10ml ，超声处理 30 分钟，滤过，滤液浓缩至 1ml ，作为供试品溶液；另取川射干 对照药材 1g ，同法制成对照药材溶液。再取射干苷对照品，加甲醇制成每 1ml 含 0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B )试验，吸取上述两种溶液各 1μl ，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以氯仿 - 丁酮 - 甲醇( 3:1:1 )为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外灯( 365nm )下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 杂质：不得过3.0%。
水分 照水分测定法(附录 IX H )测定，不得过 15.0% 。
总灰分 不得过 7.0% (附录 IX K )。
酸不溶性灰分 不得过 1.0% (附录 IX K )。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录 XA )测定，用乙醇作溶剂，不得少于24.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录 VI D )测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇 -0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节 pH 值至 3.0 )( 32:68 )为流动相；检测波长为 265nm 。 理论板数按射干苷峰计算应不低于 2500 。
对照品溶液的制备 精密称取射干苷对照品适量，用 70% 乙醇溶解制成每 1ml 含 0.02 mg 的溶液， 即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛) 0.5g ，精密称定， 置具塞锥形瓶中，精密加入 70 %乙醇 25ml ，密塞，称定重量，超声处理(功率 250W ，频率 50kHz )1小时，放冷，再称定重量，用 70% 乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1 ml ，置 50ml 量瓶中， 加 70 %乙醇 稀释至刻度， 摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl ，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含射干苷(C22H24O11)不得少于 4.0% 。
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切薄片，干燥。
【性味】 苦、寒。
【功能与主治】 清热解毒，消痰，利咽，消积。用于咽喉肿痛，痰咳气喘等症。
【用法与用量】 6 ～ 10g
【贮藏】 置干燥处，防潮，防蛀。
川射干
Chuanshegan
本品为鸢尾科植物鸢尾Iristectorum Maxim.的干燥根茎。全年均可采挖，除去须根及泥沙，干燥。
[性状]本品呈不规则条状或圆锥形，略扁，有分枝，长3～lOcm，直径l～2.5cm。表面灰黄褐色或棕色，有环纹和纵沟。常有残存的须根及凹陷或圆点状突起的须根痕。质松脆，易折断，断面黄白色或黄棕色。气微，味甘、苦。
【鉴别】 ( 1 )粉末浅黄色。草酸钙柱晶较多，多已破碎，完整者长 15 ～ 82μ m(偶见长达 300 μ m )，直径 16 ～ 52 μ m 。薄壁细胞类圆形或椭圆形，壁稍厚或稍连珠状，有单纹孔。木栓细胞表面观多角形，壁薄，微波状弯曲，有的棕色物。
( 2 )取本品粉末 1g ，加甲醇 10ml ，超声处理 30 分钟，滤过，滤液浓缩至 1ml ，作为供试品溶液；另取川射干 对照药材 1g ，同法制成对照药材溶液。再取射干苷对照品，加甲醇制成每 1ml 含 0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B )试验，吸取上述两种溶液各 1μl ，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以氯仿 - 丁酮 - 甲醇( 3:1:1 )为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外灯( 365nm )下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 杂质：不得过3.0%。
水分 照水分测定法(附录 IX H )测定，不得过 15.0% 。
总灰分 不得过 7.0% (附录 IX K )。
酸不溶性灰分 不得过 1.0% (附录 IX K )。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录 XA )测定，用乙醇作溶剂，不得少于24.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录 VI D )测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇 -0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节 pH 值至 3.0 )( 32:68 )为流动相；检测波长为 265nm 。 理论板数按射干苷峰计算应不低于 2500 。
对照品溶液的制备 精密称取射干苷对照品适量，用 70% 乙醇溶解制成每 1ml 含 0.02 mg 的溶液， 即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛) 0.5g ，精密称定， 置具塞锥形瓶中，精密加入 70 %乙醇 25ml ，密塞，称定重量，超声处理(功率 250W ，频率 50kHz )1小时，放冷，再称定重量，用 70% 乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1 ml ，置 50ml 量瓶中， 加 70 %乙醇 稀释至刻度， 摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl ，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含射干苷(C22H24O11)不得少于 4.0% 。
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切薄片，干燥。
【性味】 苦、寒。
【功能与主治】 清热解毒，消痰，利咽，消积。用于咽喉肿痛，痰咳气喘等症。
【用法与用量】 6 ～ 10g
【贮藏】 置干燥处，防潮，防蛀。
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