2005版药典.4-144槐花
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参见附件(25kb)。
槐花
拼音名：Huaihua
英文名：FLOS SOPHORAE
本品为豆科植物槐 Sophora japonica L.的干燥花及花蕾。夏季花开放或花蕾形成时采收，及时干燥，除去枝、梗及杂质。前者习称"槐花"，后者习称"槐米"。
【性状】 槐花 本品皱缩而卷曲，花瓣多散落。完整者花萼钟状，黄绿色，先端5浅裂；花瓣5 ，黄色或黄白色，1片较大,近圆形，先端微凹，其余4片长圆形。雄蕊10，其中9 个基部连合，花丝细长。雌蕊圆柱形，弯曲。体轻。气微,味微苦。
槐米 呈卵形或椭圆形，长2～6mm，直径约2mm 。花萼下部有数条纵纹。萼的上方为黄白色未开放的花瓣。花梗细小。体轻，手捻即碎。气微，味微苦涩。
【鉴别】 (1) 本品粉末黄绿色。花粉粒类球形或钝三角形，直径14～19μm。具3 个萌发孔。非腺毛1～3细胞，长86～660μm，气孔不定式，副卫细胞4～8个。草酸钙方晶少见。
(3) 取本品粉末0.2g，加甲醇5ml,密塞，振摇10分钟，放置10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml 含4mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，待乙醇挥干后，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试【检查】 杂质 不得过5.0%。
水分 照水分测定法(烘干法)测定，不得过11.0%。
总灰分 槐花不得过14.0%；槐米不得过9.0%(附录IX K)。
酸不溶性灰分 槐花不得过8.0%；槐米不得过3.0%(附录IX K)
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录ⅩA)测定，用30%甲醇作溶剂，槐花不得少于37.0%；槐米不得少于43.0%。
【含量测定】 总黄酮 对照品溶液的制备 精密称取在120℃ 干燥至恒重的芦丁对照品50mg,置25ml 量瓶中，加甲醇70适量，置水浴上微热使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀。精密吸取10ml，置100ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每1ml 中含无水芦丁0.2mg )。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml与6ml,分别置25ml量瓶中，各加水至6.0ml,加 5%亚硝酸钠溶液1ml,使混匀，放置 6分钟，加10%硝酸铝溶液1ml,摇匀，放置6 分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法(附录ⅤA)，在500nm 的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 取本品粗粉约1g ......
槐花
拼音名：Huaihua
英文名：FLOS SOPHORAE
本品为豆科植物槐 Sophora japonica L.的干燥花及花蕾。夏季花开放或花蕾形成时采收，及时干燥，除去枝、梗及杂质。前者习称"槐花"，后者习称"槐米"。
【性状】 槐花 本品皱缩而卷曲，花瓣多散落。完整者花萼钟状，黄绿色，先端5浅裂；花瓣5 ，黄色或黄白色，1片较大,近圆形，先端微凹，其余4片长圆形。雄蕊10，其中9 个基部连合，花丝细长。雌蕊圆柱形，弯曲。体轻。气微,味微苦。
槐米 呈卵形或椭圆形，长2～6mm，直径约2mm 。花萼下部有数条纵纹。萼的上方为黄白色未开放的花瓣。花梗细小。体轻，手捻即碎。气微，味微苦涩。
【鉴别】 (1) 本品粉末黄绿色。花粉粒类球形或钝三角形，直径14～19μm。具3 个萌发孔。非腺毛1～3细胞，长86～660μm，气孔不定式，副卫细胞4～8个。草酸钙方晶少见。
(3) 取本品粉末0.2g，加甲醇5ml,密塞，振摇10分钟，放置10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml 含4mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，待乙醇挥干后，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试【检查】 杂质 不得过5.0%。
水分 照水分测定法(烘干法)测定，不得过11.0%。
总灰分 槐花不得过14.0%；槐米不得过9.0%(附录IX K)。
酸不溶性灰分 槐花不得过8.0%；槐米不得过3.0%(附录IX K)
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录ⅩA)测定，用30%甲醇作溶剂，槐花不得少于37.0%；槐米不得少于43.0%。
【含量测定】 总黄酮 对照品溶液的制备 精密称取在120℃ 干燥至恒重的芦丁对照品50mg,置25ml 量瓶中，加甲醇70适量，置水浴上微热使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀。精密吸取10ml，置100ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每1ml 中含无水芦丁0.2mg )。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml与6ml,分别置25ml量瓶中，各加水至6.0ml,加 5%亚硝酸钠溶液1ml,使混匀，放置 6分钟，加10%硝酸铝溶液1ml,摇匀，放置6 分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法(附录ⅤA)，在500nm 的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 取本品粗粉约1g ......
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