当前位置: 首页 > 新闻 > 信息荟萃 > 正文
编号:11187538
要闻
     惠氏和Trubion公司签订合作协议

    1月3日,惠氏和Trubion公司宣布,两公司结成一个战略性合作关系,共同发现、开发和商业化用于治疗炎症性疾病和癌症的新型生物制药产品。该合作将利用Trubion公司拥有的小分子免疫制药技术进行药物研发。

    根据合作协议,两公司将合作开发和商业化一些以CD20为靶点的药物,其中包括一个已进入Ⅱ期临床研究的化合物TRU-015,该药将被开发成风湿性关节炎治疗药物。TRU-015能够减少B细胞的数量,有望成为治疗风湿性关节炎等B细胞自体免疫性和炎性疾病的新方案,也可能成为治疗带有恶性B细胞的某些癌症的新方法。

    作为协议的一部分,Trubion公司将收到4000万美元的首付款,并保留在美国联合推销CD20类药物的权利。惠氏将负责支付该合作未来的开发和推广费用。如果所有的阶段性目标均得以实现,Trubion公司将获得共8亿多美元的付款。

    拜耳购得降压药Pritor欧洲销售权

    拜耳1月3日宣布,该公司已购得血压控制药物Pritor(或PritorPkus,tekmisartan)的欧洲销售权。

    Pritor由德国勃林格殷格翰公司生产,该药在2005年度销售额超过了6500万欧元。拜耳公司表示,Pritor对于其药品业务将是一个战略性补充。

    Pritor是一种血管收缩素2型受体阻断剂,为一种长效的高血压控制药物,可帮助患者在24小时内有效地控制血压。目前,血管收缩素2型受体阻断剂类药物市场的年成长率约为15%,是欧洲高血压药物市场中成长速度最快和竞争最激烈的领域。Pritor已被业界视为这一领域最具投资前景的药物之一。

    诺华递交tekbivudine用于慢性乙肝的上市申请

    1月3日,诺华和Idenix制药公司宣布,向美国FDA递交了tekbivudine 600mg剂量用于治疗慢性乙肝的新药上市申请。tekbivudine是一种口服核苷类药物,每天服用一次。tekbivudine对乙型肝炎有很强的选择性,对其他病毒或病原体则几乎不起作用。该药物在欧盟和亚洲一些主要市场的上市申请将由诺华负责于2006年第一季度提交。

    乙肝已经成为人类的第九大死亡原因,全球共有乙型肝炎患者约3.5亿人,占世界人口的5%。

    德国先灵的激素贴片Ckimara Pro获批用于骨质疏松症

    1月4日,德国先灵子公司Berkex公司宣布,美国FDA批准了该公司的激素治疗贴片Ckimara Pro(雌二醇/左旋-18-甲基炔诺孕酮透皮吸收制剂)用于预防骨质疏松症。

    临床试验显示,Ckimara Pro能安全有效地预防绝经后骨质疏松。在接受2年的治疗之后,与安慰剂对照组相比,Ckimara Pro贴片能够显著地保持受试者腰脊骨和髋骨的骨密度。

    Ckimara Pro在2003年通过了美国FDA批准,用于治疗中度至重度更年期综合征。目前,Ckimara Pro是惟一一种被批准用于预防绝经后妇女骨质疏松症和缓解更年期综合征的每周一次用激素贴片。

    (本栏目信息由刘洁提供)

    医药经济报2006年 第4期