保健食品注册管理办法(试行)
第二节 产品注册申请与审批$2:^{8/, 百拇医药
第二十二条 检验机构出具试验报告后，申请人方可申请保健食品注册。$2:^{8/, 百拇医药
第二十三条 申请国产保健食品注册，申请人应当按照规定填写《国产保健食品注册申请表》，并将申报资料和样品报送样品试制所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。$2:^{8/, 百拇医药
第二十四条 ⒆灾吻⒅毕绞校ㄊ称罚┮┢芳喽焦芾聿棵庞Φ痹谑盏缴?br>报资料和样品后的5日内对申报资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。$2:^{8/, 百拇医药
第二十五条 对符合要求的注册申请，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在受理申请后的15日内对试验和样品试制的现场进行核查，抽取检验用样品，并提出审查意见，与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局，同时向确定的检验机构发出检验通知书并提供检验用样品。$2:^{8/, 百拇医药
第二十六条 申请注册保健食品所需的样品，应当在符合《保健食品良好生产规范》的车间生产，其加工过程必须符合《保健食品良好生产规范》的要求。
第二十二条 检验机构出具试验报告后，申请人方可申请保健食品注册。$2:^{8/, 百拇医药
第二十三条 申请国产保健食品注册，申请人应当按照规定填写《国产保健食品注册申请表》，并将申报资料和样品报送样品试制所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。$2:^{8/, 百拇医药
第二十四条 ⒆灾吻⒅毕绞校ㄊ称罚┮┢芳喽焦芾聿棵庞Φ痹谑盏缴?br>报资料和样品后的5日内对申报资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。$2:^{8/, 百拇医药
第二十五条 对符合要求的注册申请，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在受理申请后的15日内对试验和样品试制的现场进行核查，抽取检验用样品，并提出审查意见，与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局，同时向确定的检验机构发出检验通知书并提供检验用样品。$2:^{8/, 百拇医药
第二十六条 申请注册保健食品所需的样品，应当在符合《保健食品良好生产规范》的车间生产，其加工过程必须符合《保健食品良好生产规范》的要求。