八类器械注册检测和强制性产品认证检测一次搞定

http://www.100md.com 2006年10月2日

     本报讯 国家质量监督检验检疫总局、SFDA日前联合发布公告，对实施注册制度和强制性产品认证制度的医用X射线诊断设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环管道、心电图机、植入式心脏起博器、人工心肺机和橡胶避孕套等8类医疗器械产品，由指定检测机构对相同检测项目只进行一次检测。

    公告称，这8类产品如需同时到指定检测机构进行注册检测和国家强制性产品认证检测，企业应首先到指定检测机构申请检测。指定检测机构对于医疗器械注册检测与国家强制性产品认证检测相同的检测项目只进行一次检测和收费。(王丹)

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