微阵列芯片可检测隐性遗传缺失
http://www.100md.com
2006年10月2日
美国宾州大学Vivian Cheung和Warren Ewens博士开发出一种利用微阵列芯片来检测体细胞遗传物质不稳定疾病的方法。
研究者利用微阵列芯片快速的筛检数千个基因，顺利找出在3928个基因中，NBS异型合子和正常人的有将近500个表现不同的基因。他们进一步证实了16个基因有明显的表现差异，也能明显的区分出和NBS非常相似的另一遗传病毛细血管扩张性运动失调。
研究者表示，这16个基因可以作为NBS的检验指标，同时这套检验方式也能快速搜寻其他具有隐性遗传缺失的疾病，可说是遗传与临床上的好消息。(温红)
研究者利用微阵列芯片快速的筛检数千个基因，顺利找出在3928个基因中，NBS异型合子和正常人的有将近500个表现不同的基因。他们进一步证实了16个基因有明显的表现差异，也能明显的区分出和NBS非常相似的另一遗传病毛细血管扩张性运动失调。
研究者表示，这16个基因可以作为NBS的检验指标，同时这套检验方式也能快速搜寻其他具有隐性遗传缺失的疾病，可说是遗传与临床上的好消息。(温红)