经前期综合征：黄体酮疗效尚不明确
英国Ford等报告，目前尚不能确定黄体酮治疗对妇女经前期综合征(PMS)有效，但也不能说其无效。(Cochrane Datebase Syst Rev 2006, 4∶ CD003415)
PMS是指约5%的行经妇女在月经期前2周内出现的严重症状。黄体酮治疗可能会补充孕激素或平衡孕激素与其他激素的水平。
研究者于2006年4月检索了Cochrane月经紊乱和低生育力组注册数据库、CENTRAL(截至2005年第1期)、MEDLINE(1966-2005年)、EMBASE(1980-2005年)和PsycINFO (1806-2006年)数据库中，关于黄体酮治疗诊为PMS妇女(至少在预期的两个周期中出现症状，目前无精神疾病)的随机、双盲、安慰剂对照试验。2项共纳入280例患者的试验符合纳入标准，均排除了经期后仍有症状的妇女，患者年龄为18~45岁，其中115例得到可分析的结果。2项试验均采用反映症状严重程度的主观量表判断临床转归。
试验中出现的不良事件是否为黄体酮的副作用尚不能确定，但通常较为轻微。总体来说，参与者从黄体酮治疗中的获益大于安慰剂，除第一个周期外，在完成治疗分析(per protocol analysis)中，该结果具有显著的统计学意义，而在意向治疗分析(ITT)中无显著差异。小样本、交叉试验显示，口服黄体酮、阴道吸收黄体酮与安慰剂之间的益处无显著差异。2项试验均未检出能在此治疗中获益的亚组妇女。
PMS是指约5%的行经妇女在月经期前2周内出现的严重症状。黄体酮治疗可能会补充孕激素或平衡孕激素与其他激素的水平。
研究者于2006年4月检索了Cochrane月经紊乱和低生育力组注册数据库、CENTRAL(截至2005年第1期)、MEDLINE(1966-2005年)、EMBASE(1980-2005年)和PsycINFO (1806-2006年)数据库中，关于黄体酮治疗诊为PMS妇女(至少在预期的两个周期中出现症状，目前无精神疾病)的随机、双盲、安慰剂对照试验。2项共纳入280例患者的试验符合纳入标准，均排除了经期后仍有症状的妇女，患者年龄为18~45岁，其中115例得到可分析的结果。2项试验均采用反映症状严重程度的主观量表判断临床转归。
试验中出现的不良事件是否为黄体酮的副作用尚不能确定，但通常较为轻微。总体来说，参与者从黄体酮治疗中的获益大于安慰剂，除第一个周期外，在完成治疗分析(per protocol analysis)中，该结果具有显著的统计学意义，而在意向治疗分析(ITT)中无显著差异。小样本、交叉试验显示，口服黄体酮、阴道吸收黄体酮与安慰剂之间的益处无显著差异。2项试验均未检出能在此治疗中获益的亚组妇女。