科学家发现耳硬化症致病基因
来源：南方都市报
英国媒体18日报道，比利时科学家首次发现了一种与耳硬化症联系密切的“耳聋基因”，这一突破有望在将来为医学界提高相应耳科疾病的治疗带来福音。
来自比利时安特卫普大学的科学家梅利莎·蒂斯和她的研究团队通过对耳硬化症患者与正常人群的对比发现，患有耳硬化症的人可能携带一种名为TGBF1基因的变体。
耳硬化症在西方国家是导致听力障碍的最常见耳科疾病，发病原理为人体中耳内骨质异常淤积，进而阻碍将声音传递至内耳的镫骨移动，严重情况下可能导致完全失聪。
实施手术是目前对耳硬化症的最佳治疗手段，但效果仍然不太理想。由此看来，TGBF1的发现有望在将来为治疗手段的改进带来突破，比如通过对基因的研究设计一种可以阻止耳硬化症发作或者恶化的药物。不过蒂斯说，研究小组还需要开展更多实验，以证实TGBF1的作用以及发挥这种作用的原理，从发表研究成果到开发出相关药物可能需要10年时间。
英国媒体18日报道，比利时科学家首次发现了一种与耳硬化症联系密切的“耳聋基因”，这一突破有望在将来为医学界提高相应耳科疾病的治疗带来福音。
来自比利时安特卫普大学的科学家梅利莎·蒂斯和她的研究团队通过对耳硬化症患者与正常人群的对比发现，患有耳硬化症的人可能携带一种名为TGBF1基因的变体。
耳硬化症在西方国家是导致听力障碍的最常见耳科疾病，发病原理为人体中耳内骨质异常淤积，进而阻碍将声音传递至内耳的镫骨移动，严重情况下可能导致完全失聪。
实施手术是目前对耳硬化症的最佳治疗手段，但效果仍然不太理想。由此看来，TGBF1的发现有望在将来为治疗手段的改进带来突破，比如通过对基因的研究设计一种可以阻止耳硬化症发作或者恶化的药物。不过蒂斯说，研究小组还需要开展更多实验，以证实TGBF1的作用以及发挥这种作用的原理，从发表研究成果到开发出相关药物可能需要10年时间。