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编号:11066967
药企
http://www.100md.com 2004年2月1日 《医药世界》
     新一代狂犬病疫苗进入我国

    美国凯龙疫苗公司研制生产的狂犬疫苗——瑞必补尔日前获准进入中国市场。瑞必补尔是纯化鸡胚细胞培养疫苗,属第二代细胞培养疫苗,由于其安全性、免疫性、有效性(人体接种后第14天抗体100%阳转)与人二倍体细胞培养疫苗相同而价格相对便宜,因此成为了国际上尤其是欧美国家广泛使用的疫苗。

    雅培申请疯牛病诊断试剂的上市

    雅培公司近日称,已在03年10月向美国农业部申请批准第一种疯牛病诊断试剂。目前雅培已在12个国家销售它的这种试剂,其中包括已确认有疯牛病病例出现的英国及日本,公司官员在接受路透社记者采访时称,美国第一例疯牛病病例的出现将会促进美国国内对这一试剂的需求。

    除爱尔兰之外,雅培独家拥有这种由私营公司Enfer Scientific of Ireland开发的试剂的销售权,据称,此试剂主要检测死牛脑组织内是否有异常蛋白质-朊蛋白来确认是否患有疯牛病。美国目前尚未批准任何疯牛病检测试剂。

    秘鲁营养素玛咖进入北京市场

    中国与秘鲁日前在北京联合举办了MACA(玛咖)文化交流学术研讨会,来自秘鲁的专家和中国著名植物学专家学者及生产企业等多方面人士,对秘鲁的国宝——MACA(玛咖)作为天然活力营养素的神奇性能、功效和应用前景进行了全面论证。高度评价了MACA(玛咖)营养品成功进入北京市场的良好前景。MACA是生长在安第斯山海拔4000米以上的唯一一种十字花科植物,其神奇的功效让当地居民始料不及。2001年,秘鲁和美国的科学家公布了关于MACA玛咖的研究报告,发现它含有55种营养素,其中独有的玛咖烯和玛咖酰胺两种活性物质,可以有效补充男性每日所需的营养素,恢复男性的生理活力。MACA已经被联合国粮农组织(FAO)认定为推荐食用的安全食品。

    东盛集团主打3A营销模式

    中国民族制药企业一种全新的营销模式——东盛集团的3A模式。

    “3A”中的3个A,是一个强有力的产品品牌、一个强大的企业品牌和一个强势的系列产品品牌。但3A不是3个品牌的机械累加,而是一个强有力的产品品牌撑起一个强大的企业品牌,再用一个强大的企业品牌带动一个强势的系列品牌。

    上海医药正式入主青岛国风药业

    日前上海医药(集团)有限公司、青岛国风集团有限公司、青岛国风药业股份有限公司和青岛开发投资有限公司就国风药业增资扩股并转让国家股权举行了签字仪式。

    根据协议,上药出资3.32亿元认购国风药业定向增发的9400万股股权,占国风药业总股本的51%。青岛开发投资公司以1.4亿元“收购”国风集团1860万股国有股,占总股本的20%。

    上药董事长周玉成说,上药将通过与国风优势的结合,将青岛打造成海洋药物和中药基地,到2010年销售收入将超100亿元。

    华源生命产业公司在沪揭牌

    自去年8月上海医药集团重组后,又一大型生命医药产业集团——中国华源生命产业有限公司组建完毕,并在沪正式揭牌。至此,中国华源集团的生命医药产业板块形成了上海医药(集团)和华源生命产业公司两大平台,成为中国最大的医药产业集团。中国华源生命产业有限公司先后重组了包括一家医药上市公司,两家研发机构在内的数十家制药,医疗仪器和医药商业流通企业,构建起涵盖制药,流通和医疗器械等领域的产业格局,资产总规模40亿元。

    白云山中药厂签订12合作项目

    白云山与法国孔泰大学、新加坡生物医药研究院、中国药科大学、华南理工大学等数十家国内外知名院校和科研机构签了12个科研、产品合作项目。据介绍,这些项目有三个国家一类新药开发项目(包括提取丹参活性和提取抗肿瘤天然药物紫苏醇项目),两个国际合作项目和七个中药现代化研究项目。

    三九生化基因新品“rmhT-NF”获国家一类新药证书

    三九生化(000403)历时4年研发的拳头产品——注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmhT-NF)近期获得国家一类新药证书,有望于明年年初投放市场。

    该药由三九生化和中国人民解放军第二军医大学合作研究开发,属国家生物制品一类新药,对肺癌、恶性淋巴瘤、恶性胸腹水、恶性黑色素瘤等有较好的疗效,是目前最有潜力的生物抗癌药物之一。该药将由三九生化控股子公司--上海唯科生物制药有限公司生产。

    医疗废物的包装和容器将使用警示标志

    国家环境保护总局与卫生部日前联合下发了《医疗废物专用包装物、容器标准和警示标志规定》。该规定指出,医疗废物专用包装物、容器标准盒应为黄色,且必须使用专门的警示标志,其规格标准和性能必须严格符合标准。

    专家指出,不符合标准的包装可能使内盛的医疗废物产生泄露或混入生活垃圾,进而造成各种流行病的传播。

    医疗废物的主要包装物包括包装袋、利器盒与周转箱。按照《规定》,包装袋中若有感染性废物,应注“感染性废物”字样。利器盒应由硬制材料构成、密封、并注明“损伤性废物”字样。周转箱应能防止液体渗漏,并便于消毒。包装袋和利器盒均不能以聚氯乙烯为原料。