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用紫外线如何治疗银屑病
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    银屑病是皮肤科的一种常见病,多发病。银屑病病程慢性,容易反复发作,顽固难治,往往使患者很苦恼。我们已介绍了银屑病的药物治疗。除药物治疗外,还有一些物理手段可以有效地治疗银屑病,包括光疗、水疗等。本文主要介绍紫外线光疗法。

    一、 紫外线的生物物理学特征

    先了解一些紫外线物理学的基本特征吧!波长不同,生理学效应不同;当然皮肤等因素的不同,紫外线所起的作用也不同。

    1.紫外线的波长

    一般分为三个波段。长波段紫外线(UVA):波长400-320 nm ;中波段紫外线(UVB):波长320-280nm ;短波段紫外线(UVC):波长280-180 nm 。其中UVA及UVB到达皮肤表面,而UVC被地球表面的臭氧层所吸收。近年来根据紫外线的生理学效应,又将紫外线UVA分为UVA1(波长340-400 nm)和UVA2(波长320-340 nm)两个波段,UVB分为宽谱UVB和窄谱UVB(波长311±2nm)。

    2.不同波长紫外线的生理学效应

    不同波长的紫外线有不同的生理学效应,它对皮肤穿透能力也不同。一般来说,波长愈长,穿透皮肤的能力越强,波长愈短,穿透力越弱。短波紫外线(UVC)具有破坏性,有较大的杀伤作用,但它对皮肤穿透能力最差,临床只用于灭菌消毒。中波紫外线(UVB)是紫外线中的生物活性最活跃的部分,大部分被表皮吸收,小部分可达真皮层,在皮肤光生物学中十分重要。长波紫外线(UVA)的穿透能力最强,可穿透表皮,小部分被表皮吸收,大部分透入真皮,最深可达真皮中部,并作用于血管和其它组织,对皮肤的作用比中波紫外线(UVB)小,在配合应用光敏剂如补骨脂素时可增强对皮肤的作用。

    3. 皮肤对紫外线的敏感性

    机体对紫外线的敏感性有很大的差异,可受多种因素的影响,包括以下几个方面:

    1)皮肤肤色的差异:一般来说,肤色浅的人容易发生日晒斑,但很少发生晒黑,相反肤色深的人,容易晒黑,但很少发生日晒斑。

    2)人体不同部位皮肤对紫外线敏感性的差异:躯干>上肢>下肢、四肢屈侧>伸侧、四肢近端>远端。腋窝、腘窝、肘窝、乳头及外阴部、下腹部对紫外线敏感性最高,手掌、足跖对紫外线敏感性最低。

    3)药物等因素

    (1)增强对紫外线敏感性(光敏剂):补骨脂素、磺胺、奎宁、四环素、美满霉素、冬眠灵、异丙嗪、炔诺酮等药物;或食用某些植物如无花果、紫菜、苋菜、茴香、芹菜、萝卜、莴苣等。

    (2)降低对紫外线敏感性:一些麻醉剂、钙制剂、溴制剂、胰岛素、硫代硫酸钠等药物。

    4)其他因素:季节、工作环境、年龄、生理状况以及疾病因素均可影响紫外线对皮肤的敏感性。

    二、紫外线的生物学作用

    紫外线具有一些特殊的生物学作用,这些生物学作用是治疗银屑病的基础,了解光疗机制首先需要知道这些生物学作用。

    1.红斑反应

    一定剂量的紫外线照射皮肤后,经一定时间,照射部位出现均匀,边界清楚的红斑。在照射后2-6h出现反应,12-24h达高峰,持续10余小时,红斑自然消退。强红斑可持续数日-1周,退后局部皮肤脱屑,色素沉着。

    最小红斑剂量 (MED)是指经紫外线照射后能够产生红斑反应的最小剂量。MED常被用来衡量不同光源引起红斑反应的能力。同时也是光疗应用中的重要参数。临床上常用MED来决定初始的治疗剂量。

    2.生物学作用

    1) 消炎作用:紫外线红斑量可使照射部位血管扩张,血流量增加、新陈代谢加快、血管璧通透性增加、吞噬细胞、淋巴细胞等从血管进入炎症组织,直接杀灭浅表组织内的病原菌,使炎性减轻,肿胀消退;

    2) 色素沉着作用:紫外线照射引起2种反应。

    (1)速发性色素沉着:长波紫外线(320-400 nm)照射后1-2小时肤色最深,6-8小时后可完全退尽。这主要是由于经紫外线照射后黑色素向浅层移动所致。

    (2)延迟性色素沉着:主要由中、短波段紫外线引起,照射剂量足够大的长波紫外线也可引起。在照射十几天后色素最深,持续一至数个月后逐渐消退。

    (3) 免疫作用:抑制T细胞介导的免疫反应,从而抑制了银屑病表皮的过度增生。抑制过敏反应:中波紫外线的脱敏作用与剂量有明显关系,红斑量紫外线在一定面积多次照射有脱敏作用。可用于治疗过敏性皮炎、荨麻疹等疾病。

    三.光化学疗法(PUVA)

    PUVA 是治疗银屑病的基本方法,其治疗的主要依据是通过抑制DNA合成从而抑制表皮角质形成细胞增生,治疗过程中有诸多注意要点。

    1.PUVA

    光化学疗法(PUVA)是以长波紫外线(UVA)照射含有光敏剂(如8-MOP)靶组织的疗法。

    1)PUVA治疗银屑病的机制:银屑病皮肤组织学特征是表皮细胞异常增生。口服光敏剂后,可增加皮肤对紫外线的敏感性,再结合UVA照射,光敏剂与表皮角质形成细胞的DNA形成光加合物,抑制DNA的合成,从而抑制表皮角质形成细胞的过度增生,这是PUVA治疗银屑病的主要依据。

    2)治疗方法及疗程

    光敏剂:8–甲氧补骨脂素(8-MOP)、5–甲氧补骨脂素(5-MOP)等。

    照射光源:UVA治疗仪(上海希格玛公司,德国沃曼公司)。

    外用法:先用0.05% - 0.1% 8-MOP液或酊剂涂于皮损处,30-60 分钟后进行UVA照射。

    口服法:8–MOP片,剂量0.6mg/kg体重,服药后2 小时进行UVA照射。

    照射方法:首次给予1/2最小红斑量UVA照射,根据患者局部皮肤的反应程度逐渐增加剂量,至皮肤微红为宜,或UVA初始剂量2J/cm2, 根据皮肤反应逐渐增加,一般每2次增加1J/cm2,最高18J/cm2左右。

    疗程:每周治疗3次,连续治疗8周为一疗程。

    注意事项:服药后须带防护墨镜24-48小时。治疗过程中必须带防护墨镜,并注意保护面部、外阴、腹股沟和腋下等薄嫩处皮肤。日光过敏患者,孕妇及儿童不宜使用。肝功能不良者不宜采用口服。

    2.改良PUVA疗法(口服8-MOP后照射UVA和UVB)

    由于PUVA对顽固斑块型银屑病疗效较差,经过临床实践,我们对PUVA疗法作了改良,即在口服8-MOP后接受UVA联合UVB的照射,使疗效明显提高。

    1)治疗方法:大体同PUVA。UVA初始剂量1/2最小红斑量照射,根据患者局部皮肤的反应程度逐渐增加剂量至皮肤微红为宜,或UVA初始剂量2J/cm2,根据皮肤反应逐渐增加,一般每2次增加1J/cm2,最高18J/cm2左右。

    UVB初始剂量0.01J/cm2, 根据皮肤反应逐渐增加,一般每2-4次增加0.01J/cm2 ......

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