慢性收缩性心力衰竭治疗建议 .doc
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慢性收缩性心力衰竭治疗建议
心衰是由于任何原因的初始心肌损伤(心肌梗死,负荷过重、炎症)引起心肌结构和功能的变化,最后引起心室泵血功能低下。此外,心衰是一种进行性病变,一旦起始,即使没有新的心肌损害,临床已处于稳定阶段,仍可自身不断发展。
当代治疗的关键是阻断神经内分泌系统,阻断心肌重塑。
临床评估
1、 收缩性心力衰竭临床表现:
(1) 左心室增大、左室收缩末容量增加及LVEF小于/等于40%。
(2) 有基础心脏病史、症状及体征。
(3) 有或无呼吸困难、乏力和液体潴留(水肿)等症状。
2、 NYHA心功能分级:I级:日常活动无心力衰竭症状 。
II级:日常活动出现心力衰竭症状(呼吸困难、乏力)。
III级:低于日常活动出现心力衰竭症状。
IV级:休息时出现心力衰竭症状。
3、6分钟步行试验 评定运动耐量及预测预后。作为客观指标用来评价药物治疗效果。`
治疗评估
临床状况 NYHA心功能分级和6分钟步行试验
疾病进展评估 死亡。猝死。症状恶化。停/加药物。住院治疗。
预防
防止初始心肌损伤 血压、血糖、调脂治疗 戒烟
防止进一步损伤 心梗溶栓,心梗后ACE抑制剂和BB等神经内分泌拮抗剂,阿斯匹林
防止恶化 已有左室功能不全,有/无症状,应用 ACE抑制剂
一般治疗
一、 去除病因/诱因:
二、 改善生活方式
三、 随访
四、 避免应用非甾体类抗炎药(消炎痛)、I类抗心率失常药,大多数钙拮抗剂
瓣膜性心脏病心衰
所有有症状的瓣膜病心衰(NYHA分级II级以上),重度主动脉瓣病变伴有晕厥、心绞痛者均需进行介入治疗或手术换瓣。
药物:狭窄性避免使用血管扩张剂或BB。BB仅在房颤并快速心室率或窦速时使用。
血管扩张剂(ACEI)仅用于
(1)有症状AR(主动脉瓣关闭不全)不能手术者;
(2)重度心衰手术前短期应用以改善血液动力学,此时不能用负性肌力药物;
(3)无症状AR,已有左室扩大,收缩功能正常,可长期应用;
(4)手术换瓣后持续收缩功能异常。
心衰药物治疗
I、肯定为标准治疗的药物
一、 利尿剂
1. 所有心衰,有液体潴留的证据或曾有过,均应用利尿剂。NYHAI级一般不用。
2. 一般应与ACEI和BB连用,利尿剂用量不足,液体潴留可降低ACEI疗效,增加BB治疗危险,用量过大引起血容量减少,可增加ACEI和AngII低血压和肾功损害机会。
3. 若有显著液体潴留及/或肾功损害应用襻利尿剂从小剂量开始,(DHCT25mg,速尿20mg/日)逐渐加量,前者100mg为最大剂量,增量无效。后者不受限制。(尿量增加,体重每日降低0.5-1kg)。
4. 一旦病情控制(肺部罗音消失,水肿消退,体重稳定)即可以最小有效量长期维持,一般需无限期使用。根据液体潴留情况调整剂量。每日体重变化指标可靠。
5. 应用过程中若无液体潴留而出现低血压和氮质血症,表明利尿剂使用过量,应减量;若有液体潴留,则表明心衰未控,应继续利尿病短期使用增加肾灌注的药物如多巴胺或多巴分丁胺(2-5微克/kg*min)。
6. 出现利尿剂抵抗时(由于药物吸收或转运受到影响)可改为静脉用药或几种药联合应用,或短期使用增加肾灌注的药物如多巴胺或多巴分丁胺(2-5微克/kg*min)
ACEI
机制:1、抑制循环和组织中的RAS,2、作用于激肽酶II,抑制缓激肽的降解,提高缓激肽的水平。引起前列腺素生成增多。
应用:全部心衰必须应用,包括无症状心衰,LVEF<45%,除非有禁忌症或不能耐受。
疗效在数周/数月后才出现,不良反应可较早出现,但不影响长期使用。需无限期、长期使用。
一般与利尿剂连用,如无液体潴留时亦可单独应用。一般不需补充钾盐。也可与ACEI和地高辛连用。
禁用:血管神经性水肿,无尿性肾衰竭,妊娠妇女。绝对禁忌。
慎用:双侧肾动脉狭窄,血肌苷水平高于3mg/L,高血钾〉5.5mmol/L。低血压,收缩压小于90mmHg,低血压需经其他处理,1、密切观察下坚持以极小量起始,2、先停用利尿剂1-2天,或放宽限盐。待血流动力学稳定后再决定是否应用。
应用剂量:
必须从极小量开始。如能耐受则每隔3-7天剂量加倍。起始治疗前应使利尿剂维持在最适剂量。起始治疗后1-2周内应监测肾功能和血钾,严重心衰者肌苷升高多见,伴肾动脉狭窄或合用非甾体类抗炎药者易发生,减少利尿剂用量会好转。若液体潴留明显而不能减少利尿剂用量,血肌苷不大于3mg/L,可继续应用,一周后监测肾功能,如血肌苷大于3mg/L,停用。由于抑制醛固酮合成而致血钾升高。如血钾大于5.5mmol/L停用。咳嗽可耐受者不停药,疑为血管神经性水肿者终生停用。
推荐使用大剂量,目标剂量或最大耐受量一经达到,终生应用。
起始剂量目标剂量
西拉 一平苏 0.5 qd1-2.5 qd
本那 洛汀新 2.5 qd5-10 qd
卡托6.25tid 25-50 tid
福欣蒙诺10qd 20-40qd
BB
所有慢性收缩性心力衰竭,NYHA I-III级者,LVEF小于40%,病情稳定,均需使用除非禁忌或不耐受。疗效在数周/数月后才出现,不良反应可较早出现,但不影响长期使用。需无限期、长期使用。
治疗初期对心脏有抑制作用,故不能用于急性心衰患者,难治性心衰需应用正性肌力药物或强力利尿剂。NYHAIV级者一般不主张用。应在ACEI和利尿剂的基础上加用。
禁忌:支气管痉挛,心动过缓(小于60)II度以上AVB(起搏器除外)。有明显液体潴留,需大量利尿者。
起始治疗时,患者应无明显液体潴留,体重恒定,利尿剂维持在最合适剂量。自极小量开始,2-4周加倍,达最大耐受量维持。清醒心率不宜低于55次/分。若应用过程中心衰加重,首先调整利尿剂和ACEI用量,如病情恶化需用静脉用药,可减量或停用待病情稳定后再加或继续应用。静脉应用正性肌力药时,选用磷酸二酯酶抑制剂。
监测:
低血压:首剂或加量的1-2天内发生,将ACEI或扩血管剂减量或与BB在不同时间应用,一般不减利尿剂。
液体潴留和心衰恶化:初始治疗3-5天体重常增加,如不处理,1-2周后心衰恶化,应每日成体重,如有增加,立即加大利尿剂用量。直至体重恢复到治疗前水平。
心动过缓和AVB:与BB剂量成正比,如心动过缓(小于55)II度以上AVB,减量或停用。
洋地黄制剂
机制:抑制心衰心肌细胞膜Na/K-ATP酶,细胞内Na水平升高,促进钠钙交换,从而发挥正性肌力作用。抑制非心肌细胞膜Na/K-ATP酶如神经组织和肾脏,可减少交感兴奋性和减少肾小管对钠的吸收。
应用:改善心衰临床状况,应与以上三种药物联合应用。也可用于办有快速心室率的心房颤动患者,尽管BB对运动时心室率增加的控制更为有效。不主张早期使用,不推荐应用于NYHA I级病人。
常用剂量为0.25mg/日.70岁以上,肾功能减退者半量使用,时间加倍。
长期应用似无必要 ,一般剂量无明显副作用。
其他药物
醛固酮受体拮抗剂(ALD):小剂量应用可抑制心室重塑。
血管紧张素II受体拮抗剂(ARB):不耐受ACEI者应用,BB有禁忌症者可与ACEI连用。
钙拮抗剂:不宜应用,如伴有心绞痛或高血压,只有氨氯地平和非落地平可以使用
cAMP依赖性正性肌力药物:慢性心衰者不用。心脏移植前的终末期心衰,心脏手术后心肌抑制所致急性心衰,难治心衰可短期使用3-5天。多巴酚丁胺(2-5微克/kg*min)。
心衰伴心律失常治疗
房颤:尽可能复律并维持,胺碘酮首选。不易复律者降低心室率首选洋地黄制剂。并抗凝预防脑栓塞发生。
持续性快速室速:避免负性肌力药物。
无症状、非持续性室性和室上性心律失常不主张治疗。
持续性室性心动过速、室颤、猝死复苏、室上性心动过速伴快速心室率或血流动力学不稳定,应予治疗。
I类抗心律失常药物不宜用于心衰患者,除非短期使用于难治性、致死性心律失常。
胺碘酮可以知心率失常而不增加死亡率,可以应用,但不推荐预防应用,因疗效不确切。
纠正电解质失衡。低钾低镁,控制心衰,改善缺血,注意药物的致心律失常作用。
治疗建议
I级 :控制危险因素,ACEI
II级:ACEI,利尿剂,BB,地高辛用或不用
III级:ACEI,利尿剂,BB,地高辛
IV级:ACEI,利尿剂,地高辛,醛固酮受体拮抗剂,病情稳定,谨慎使用BB。
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慢性收缩性心力衰竭治疗建议
心衰是由于任何原因的初始心肌损伤(心肌梗死,负荷过重、炎症)引起心肌结构和功能的变化,最后引起心室泵血功能低下。此外,心衰是一种进行性病变,一旦起始,即使没有新的心肌损害,临床已处于稳定阶段,仍可自身不断发展。
当代治疗的关键是阻断神经内分泌系统,阻断心肌重塑。
临床评估
1、 收缩性心力衰竭临床表现:
(1) 左心室增大、左室收缩末容量增加及LVEF小于/等于40%。
(2) 有基础心脏病史、症状及体征。
(3) 有或无呼吸困难、乏力和液体潴留(水肿)等症状。
2、 NYHA心功能分级:I级:日常活动无心力衰竭症状 。
II级:日常活动出现心力衰竭症状(呼吸困难、乏力)。
III级:低于日常活动出现心力衰竭症状。
IV级:休息时出现心力衰竭症状。
3、6分钟步行试验 评定运动耐量及预测预后。作为客观指标用来评价药物治疗效果。`
治疗评估
临床状况 NYHA心功能分级和6分钟步行试验
疾病进展评估 死亡。猝死。症状恶化。停/加药物。住院治疗。
预防
防止初始心肌损伤 血压、血糖、调脂治疗 戒烟
防止进一步损伤 心梗溶栓,心梗后ACE抑制剂和BB等神经内分泌拮抗剂,阿斯匹林
防止恶化 已有左室功能不全,有/无症状,应用 ACE抑制剂
一般治疗
一、 去除病因/诱因:
二、 改善生活方式
三、 随访
四、 避免应用非甾体类抗炎药(消炎痛)、I类抗心率失常药,大多数钙拮抗剂
瓣膜性心脏病心衰
所有有症状的瓣膜病心衰(NYHA分级II级以上),重度主动脉瓣病变伴有晕厥、心绞痛者均需进行介入治疗或手术换瓣。
药物:狭窄性避免使用血管扩张剂或BB。BB仅在房颤并快速心室率或窦速时使用。
血管扩张剂(ACEI)仅用于
(1)有症状AR(主动脉瓣关闭不全)不能手术者;
(2)重度心衰手术前短期应用以改善血液动力学,此时不能用负性肌力药物;
(3)无症状AR,已有左室扩大,收缩功能正常,可长期应用;
(4)手术换瓣后持续收缩功能异常。
心衰药物治疗
I、肯定为标准治疗的药物
一、 利尿剂
1. 所有心衰,有液体潴留的证据或曾有过,均应用利尿剂。NYHAI级一般不用。
2. 一般应与ACEI和BB连用,利尿剂用量不足,液体潴留可降低ACEI疗效,增加BB治疗危险,用量过大引起血容量减少,可增加ACEI和AngII低血压和肾功损害机会。
3. 若有显著液体潴留及/或肾功损害应用襻利尿剂从小剂量开始,(DHCT25mg,速尿20mg/日)逐渐加量,前者100mg为最大剂量,增量无效。后者不受限制。(尿量增加,体重每日降低0.5-1kg)。
4. 一旦病情控制(肺部罗音消失,水肿消退,体重稳定)即可以最小有效量长期维持,一般需无限期使用。根据液体潴留情况调整剂量。每日体重变化指标可靠。
5. 应用过程中若无液体潴留而出现低血压和氮质血症,表明利尿剂使用过量,应减量;若有液体潴留,则表明心衰未控,应继续利尿病短期使用增加肾灌注的药物如多巴胺或多巴分丁胺(2-5微克/kg*min)。
6. 出现利尿剂抵抗时(由于药物吸收或转运受到影响)可改为静脉用药或几种药联合应用,或短期使用增加肾灌注的药物如多巴胺或多巴分丁胺(2-5微克/kg*min)
ACEI
机制:1、抑制循环和组织中的RAS,2、作用于激肽酶II,抑制缓激肽的降解,提高缓激肽的水平。引起前列腺素生成增多。
应用:全部心衰必须应用,包括无症状心衰,LVEF<45%,除非有禁忌症或不能耐受。
疗效在数周/数月后才出现,不良反应可较早出现,但不影响长期使用。需无限期、长期使用。
一般与利尿剂连用,如无液体潴留时亦可单独应用。一般不需补充钾盐。也可与ACEI和地高辛连用。
禁用:血管神经性水肿,无尿性肾衰竭,妊娠妇女。绝对禁忌。
慎用:双侧肾动脉狭窄,血肌苷水平高于3mg/L,高血钾〉5.5mmol/L。低血压,收缩压小于90mmHg,低血压需经其他处理,1、密切观察下坚持以极小量起始,2、先停用利尿剂1-2天,或放宽限盐。待血流动力学稳定后再决定是否应用。
应用剂量:
必须从极小量开始。如能耐受则每隔3-7天剂量加倍。起始治疗前应使利尿剂维持在最适剂量。起始治疗后1-2周内应监测肾功能和血钾,严重心衰者肌苷升高多见,伴肾动脉狭窄或合用非甾体类抗炎药者易发生,减少利尿剂用量会好转。若液体潴留明显而不能减少利尿剂用量,血肌苷不大于3mg/L,可继续应用,一周后监测肾功能,如血肌苷大于3mg/L,停用。由于抑制醛固酮合成而致血钾升高。如血钾大于5.5mmol/L停用。咳嗽可耐受者不停药,疑为血管神经性水肿者终生停用。
推荐使用大剂量,目标剂量或最大耐受量一经达到,终生应用。
起始剂量目标剂量
西拉 一平苏 0.5 qd1-2.5 qd
本那 洛汀新 2.5 qd5-10 qd
卡托6.25tid 25-50 tid
福欣蒙诺10qd 20-40qd
BB
所有慢性收缩性心力衰竭,NYHA I-III级者,LVEF小于40%,病情稳定,均需使用除非禁忌或不耐受。疗效在数周/数月后才出现,不良反应可较早出现,但不影响长期使用。需无限期、长期使用。
治疗初期对心脏有抑制作用,故不能用于急性心衰患者,难治性心衰需应用正性肌力药物或强力利尿剂。NYHAIV级者一般不主张用。应在ACEI和利尿剂的基础上加用。
禁忌:支气管痉挛,心动过缓(小于60)II度以上AVB(起搏器除外)。有明显液体潴留,需大量利尿者。
起始治疗时,患者应无明显液体潴留,体重恒定,利尿剂维持在最合适剂量。自极小量开始,2-4周加倍,达最大耐受量维持。清醒心率不宜低于55次/分。若应用过程中心衰加重,首先调整利尿剂和ACEI用量,如病情恶化需用静脉用药,可减量或停用待病情稳定后再加或继续应用。静脉应用正性肌力药时,选用磷酸二酯酶抑制剂。
监测:
低血压:首剂或加量的1-2天内发生,将ACEI或扩血管剂减量或与BB在不同时间应用,一般不减利尿剂。
液体潴留和心衰恶化:初始治疗3-5天体重常增加,如不处理,1-2周后心衰恶化,应每日成体重,如有增加,立即加大利尿剂用量。直至体重恢复到治疗前水平。
心动过缓和AVB:与BB剂量成正比,如心动过缓(小于55)II度以上AVB,减量或停用。
洋地黄制剂
机制:抑制心衰心肌细胞膜Na/K-ATP酶,细胞内Na水平升高,促进钠钙交换,从而发挥正性肌力作用。抑制非心肌细胞膜Na/K-ATP酶如神经组织和肾脏,可减少交感兴奋性和减少肾小管对钠的吸收。
应用:改善心衰临床状况,应与以上三种药物联合应用。也可用于办有快速心室率的心房颤动患者,尽管BB对运动时心室率增加的控制更为有效。不主张早期使用,不推荐应用于NYHA I级病人。
常用剂量为0.25mg/日.70岁以上,肾功能减退者半量使用,时间加倍。
长期应用似无必要 ,一般剂量无明显副作用。
其他药物
醛固酮受体拮抗剂(ALD):小剂量应用可抑制心室重塑。
血管紧张素II受体拮抗剂(ARB):不耐受ACEI者应用,BB有禁忌症者可与ACEI连用。
钙拮抗剂:不宜应用,如伴有心绞痛或高血压,只有氨氯地平和非落地平可以使用
cAMP依赖性正性肌力药物:慢性心衰者不用。心脏移植前的终末期心衰,心脏手术后心肌抑制所致急性心衰,难治心衰可短期使用3-5天。多巴酚丁胺(2-5微克/kg*min)。
心衰伴心律失常治疗
房颤:尽可能复律并维持,胺碘酮首选。不易复律者降低心室率首选洋地黄制剂。并抗凝预防脑栓塞发生。
持续性快速室速:避免负性肌力药物。
无症状、非持续性室性和室上性心律失常不主张治疗。
持续性室性心动过速、室颤、猝死复苏、室上性心动过速伴快速心室率或血流动力学不稳定,应予治疗。
I类抗心律失常药物不宜用于心衰患者,除非短期使用于难治性、致死性心律失常。
胺碘酮可以知心率失常而不增加死亡率,可以应用,但不推荐预防应用,因疗效不确切。
纠正电解质失衡。低钾低镁,控制心衰,改善缺血,注意药物的致心律失常作用。
治疗建议
I级 :控制危险因素,ACEI
II级:ACEI,利尿剂,BB,地高辛用或不用
III级:ACEI,利尿剂,BB,地高辛
IV级:ACEI,利尿剂,地高辛,醛固酮受体拮抗剂,病情稳定,谨慎使用BB。
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附件资料:
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- ESC《急性及慢性心力衰竭诊断及治疗指南》2008版.pdf
- 舒张性心力衰竭.pdf
- 舒张性心力衰竭诊断与治疗的进展.pdf
- 心力衰竭治疗指南.pdf
- 2008ESC《急性及慢性心力衰竭诊断及治疗指南》.pdf
- ESC《急性及慢性心力衰竭诊断及治疗指南》2008版.pdf
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- BNP在心力衰竭诊断中的应用.pdf
- 甲亢性心脏病心力衰竭的诊治.pdf
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