台湾基亚生技ＰＩ－88抗癌新药将进行二期临床试验
据海外媒体报道，台湾地区基亚生物科技公司近日宣布，该公司与澳大利亚普基公司以策略联盟合作开发的抗癌新药PI-88抗肝癌临床试验，即将在近期内接收第一个肝癌患者接受治疗。[m, http://www.100md.com
PI-88为小分子寡糖，成份非常稳定，以针剂注射使用。澳大利亚的合作伙伴以开发该药物在黑色细胞癌、肺癌及多发性骨髓癌的临床应用为主，目前正在美国和澳大利亚各大城市进行第二期临床试验。基亚公司则以开发PI-88在亚洲人重大癌症的临床应用为主。除了现有的适应症之外，基亚公司的研究团队也积极寻求以PI-88治疗肾脏癌或胰脏癌的可行性。[m, http://www.100md.com
该公司总经理张世忠表示，抗血管增生剂用于癌症治疗的可行性已被证实。美国食品和药物管理局在今年2月底正式核准全球第一个抗血管增生剂的查验登记，准予治疗直肠结肠癌的末期癌症患者。该蛋白质药物由美国遗传技术研究公司开发成功，将于2005年初正式上市。遗传技术研究公司乐观地表示，该药物未来的销售额可望在三年内突破10亿美元。
PI-88为小分子寡糖，成份非常稳定，以针剂注射使用。澳大利亚的合作伙伴以开发该药物在黑色细胞癌、肺癌及多发性骨髓癌的临床应用为主，目前正在美国和澳大利亚各大城市进行第二期临床试验。基亚公司则以开发PI-88在亚洲人重大癌症的临床应用为主。除了现有的适应症之外，基亚公司的研究团队也积极寻求以PI-88治疗肾脏癌或胰脏癌的可行性。[m, http://www.100md.com
该公司总经理张世忠表示，抗血管增生剂用于癌症治疗的可行性已被证实。美国食品和药物管理局在今年2月底正式核准全球第一个抗血管增生剂的查验登记，准予治疗直肠结肠癌的末期癌症患者。该蛋白质药物由美国遗传技术研究公司开发成功，将于2005年初正式上市。遗传技术研究公司乐观地表示，该药物未来的销售额可望在三年内突破10亿美元。