2005版药典.1-061知母
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参见附件(23KB)。
知母
拼音名:Zhimu
英文名:RHIZOMAANEMARRHENAE
本品为百合科植物知母Anemarrhena asphodeloides Bge.的干燥根茎。春、秋二季采挖,除去须根及泥沙,晒干,习称"毛知母";或除去外皮,晒干。
【性状】 本品呈长条状,微弯曲,略扁,偶有分枝,长3~15cm ,直径0.8~1.5cm,一端有浅黄色的茎叶残痕。表面黄棕色至棕色,上面有一凹沟,具紧密排列的环状节,节上密生黄棕色的残存叶基,由两侧向根茎上方生长;下面隆起而略皱缩,并有凹陷或突起的点状根痕。质硬,易折断,断面黄白色。气微,味微甜、略苦,嚼之带黏性。
【鉴别】取本品粉末2g,加乙醇20ml,加热回流40分钟,取上清液10ml,加盐酸1ml,加热回流1 小时后浓缩至约5ml ,加水10ml,用苯20ml振摇提取,提取液蒸干,残渣加苯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取菝葜皂苷元对照品,加苯制成每1ml 含5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各7μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以8% 香草醛无水乙醇溶液与硫酸溶液(7→10) 的混合液(0.5:5) ,在100℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑【检查】杂质不得过5%。
水分照水分测定法(烘干法)测定,不得过12.0%。
总灰分不得过8.5%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分不得过4.0%(附录ⅨK)。
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(95:5)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按菝葜皂苷元峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备精密称取菝葜皂苷元对照品适量,加甲醇制成每1m1含0.3mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇25ml,称定重量,浸泡过夜,超声处理(功率200W,频率30kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,蒸干,加水10ml,盐酸1m1,加热回流2小时,取出,冷至室温,边振摇边滴加40%氢氧化钠溶液至溶液颜色由橙黄突变为橙红,用三氯甲烷振摇提取2次,每次30ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇溶解,转移至10ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液5μl、10μl,供试品溶液5~10μl,注人液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程计算,即得。
本品按干燥品计算,含菝葜皂苷元(C27H44O3)不得少于1.0%。
【炮制】知母除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥,去毛屑。
盐知母取知母片,照盐水炙法炒干。
本品照上述[含量测定]项下的方法测定,含菝葜皂苷元(C27H44O3)不得少于 0.90%。
【性味与归经】苦、甘,寒。归肺、胃、肾经。
【功能与主治】清热泻火,生津润燥。用于外感热病,高热烦渴,肺热燥咳,骨蒸潮热,内热消渴,肠燥便秘。
【用法与用量】6~12g。
【贮藏】置通风干燥处,防潮。
知母
拼音名:Zhimu
英文名:RHIZOMAANEMARRHENAE
本品为百合科植物知母Anemarrhena asphodeloides Bge.的干燥根茎。春、秋二季采挖,除去须根及泥沙,晒干,习称"毛知母";或除去外皮,晒干。
【性状】 本品呈长条状,微弯曲,略扁,偶有分枝,长3~15cm ,直径0.8~1.5cm,一端有浅黄色的茎叶残痕。表面黄棕色至棕色,上面有一凹沟,具紧密排列的环状节,节上密生黄棕色的残存叶基,由两侧向根茎上方生长;下面隆起而略皱缩,并有凹陷或突起的点状根痕。质硬,易折断,断面黄白色。气微,味微甜、略苦,嚼之带黏性。
【鉴别】取本品粉末2g,加乙醇20ml,加热回流40分钟,取上清液10ml,加盐酸1ml,加热回流1 小时后浓缩至约5ml ,加水10ml,用苯20ml振摇提取,提取液蒸干,残渣加苯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取菝葜皂苷元对照品,加苯制成每1ml 含5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各7μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以8% 香草醛无水乙醇溶液与硫酸溶液(7→10) 的混合液(0.5:5) ,在100℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑【检查】杂质不得过5%。
水分照水分测定法(烘干法)测定,不得过12.0%。
总灰分不得过8.5%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分不得过4.0%(附录ⅨK)。
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(95:5)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按菝葜皂苷元峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备精密称取菝葜皂苷元对照品适量,加甲醇制成每1m1含0.3mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇25ml,称定重量,浸泡过夜,超声处理(功率200W,频率30kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,蒸干,加水10ml,盐酸1m1,加热回流2小时,取出,冷至室温,边振摇边滴加40%氢氧化钠溶液至溶液颜色由橙黄突变为橙红,用三氯甲烷振摇提取2次,每次30ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇溶解,转移至10ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液5μl、10μl,供试品溶液5~10μl,注人液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程计算,即得。
本品按干燥品计算,含菝葜皂苷元(C27H44O3)不得少于1.0%。
【炮制】知母除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥,去毛屑。
盐知母取知母片,照盐水炙法炒干。
本品照上述[含量测定]项下的方法测定,含菝葜皂苷元(C27H44O3)不得少于 0.90%。
【性味与归经】苦、甘,寒。归肺、胃、肾经。
【功能与主治】清热泻火,生津润燥。用于外感热病,高热烦渴,肺热燥咳,骨蒸潮热,内热消渴,肠燥便秘。
【用法与用量】6~12g。
【贮藏】置通风干燥处,防潮。
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