2005版药典.1-026白芷
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参见附件(22KB)。
白芷
拼音名：Baizhi
英文名：RADIXANGELICAEDAHURICAE
本品为伞型科植物白芷Angelica dahurica (Fisch.ex Hoffm.) Benth. et Hook.f.或杭白芷Angelicadahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.etHook.f. var.formosana( Boiss.)Shan et Yuan 的干燥根。夏、秋间叶黄时采挖，除去须根及泥沙，晒干或低温干燥。
【性状】本品呈长圆锥形，长10～25cm，直径1.5～2.5cm。表面灰棕色或黄棕色，根头部钝四棱形或近圆形，具纵皱纹、支根痕及皮孔样的横向突起，有的排列成四纵行。顶端有凹陷的茎痕。质坚实，断面白色或灰白色，粉性，形成层环棕色，近方形或近圆形，皮部散有多数棕色油点。气芳香，味辛，微苦。
【鉴别】 取本品粉末0.5g，加乙醚10ml，浸泡1 小时，时时振摇，滤过，滤液挥干乙醚，残渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，作为供试品溶液；另取欧前胡素、异欧前胡素对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4靗，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-乙醚(3:2) 为展开剂，在25℃以下展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】杂质 不得过 2.0% (附录Ⅸ A )。
水分照水分测定法(附录IXK第二法)测定，不得过14.0%。
总灰分不得过 6.0%(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分不得过 1.5%(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录Ⅹ A )，用稀乙醇作溶剂，不得少于 15.0% 。
【含量测定】 照高效液相色谱法测定(附录Ⅵ D )测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 甲醇-水( 55 ： 45 ) 为流动相；检测波长为 300nm 。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于 3000 。
对照品溶液的制备 精密称取欧前胡素对照品适量，加甲醇制成每 1ml 含 10ug 的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.4g，精密称定，置于 50ml 量瓶中，加甲醇 45ml ，超声处理(功率300W，频率50kHz)1小时，取出，放冷，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各 20ul ，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含欧前胡素(C16H14O4)不得少于 0.080% 。
【炮制】除去杂质，分开大小个，略浸，润透，切厚片，干燥。
【性味与归经】辛，温。归胃、大肠、肺经。
【功能与主治】散风除湿，通窍止痛，消肿排脓。用于感冒头痛，眉棱骨痛，鼻塞，鼻渊，牙痛，白带，疮疡肿痛。
【用法与用量】3～9g。
【贮藏】置阴凉干燥处，防蛀。
白芷
拼音名：Baizhi
英文名：RADIXANGELICAEDAHURICAE
本品为伞型科植物白芷Angelica dahurica (Fisch.ex Hoffm.) Benth. et Hook.f.或杭白芷Angelicadahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.etHook.f. var.formosana( Boiss.)Shan et Yuan 的干燥根。夏、秋间叶黄时采挖，除去须根及泥沙，晒干或低温干燥。
【性状】本品呈长圆锥形，长10～25cm，直径1.5～2.5cm。表面灰棕色或黄棕色，根头部钝四棱形或近圆形，具纵皱纹、支根痕及皮孔样的横向突起，有的排列成四纵行。顶端有凹陷的茎痕。质坚实，断面白色或灰白色，粉性，形成层环棕色，近方形或近圆形，皮部散有多数棕色油点。气芳香，味辛，微苦。
【鉴别】 取本品粉末0.5g，加乙醚10ml，浸泡1 小时，时时振摇，滤过，滤液挥干乙醚，残渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，作为供试品溶液；另取欧前胡素、异欧前胡素对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4靗，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-乙醚(3:2) 为展开剂，在25℃以下展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】杂质 不得过 2.0% (附录Ⅸ A )。
水分照水分测定法(附录IXK第二法)测定，不得过14.0%。
总灰分不得过 6.0%(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分不得过 1.5%(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录Ⅹ A )，用稀乙醇作溶剂，不得少于 15.0% 。
【含量测定】 照高效液相色谱法测定(附录Ⅵ D )测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 甲醇-水( 55 ： 45 ) 为流动相；检测波长为 300nm 。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于 3000 。
对照品溶液的制备 精密称取欧前胡素对照品适量，加甲醇制成每 1ml 含 10ug 的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.4g，精密称定，置于 50ml 量瓶中，加甲醇 45ml ，超声处理(功率300W，频率50kHz)1小时，取出，放冷，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各 20ul ，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含欧前胡素(C16H14O4)不得少于 0.080% 。
【炮制】除去杂质，分开大小个，略浸，润透，切厚片，干燥。
【性味与归经】辛，温。归胃、大肠、肺经。
【功能与主治】散风除湿，通窍止痛，消肿排脓。用于感冒头痛，眉棱骨痛，鼻塞，鼻渊，牙痛，白带，疮疡肿痛。
【用法与用量】3～9g。
【贮藏】置阴凉干燥处，防蛀。
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